CAS 113534-16-0
:N(alpha)-fmoc-N(gamma)-(4,4'-dimethoxy-benzhydryl)-L-aspara
Beschreibung:
N(alpha)-fmoc-N(gamma)-(4,4'-dimethoxy-benzhydryl)-L-asparagine ist ein Derivat der Aminosäure L-Asparagin, modifiziert mit einer Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe und einer Benzhydryl-Gruppe. Die Fmoc-Gruppe wird häufig in der Peptidsynthese als Schutzgruppe für die Aminogruppe verwendet, was selektive Reaktionen am Carboxylende ermöglicht. Das Vorhandensein der 4,4'-Dimethoxy-Benzhydryl-Gruppe erhöht die Hydrophobizität und das sterische Volumen der Verbindung, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise im Bereich der Peptidchemie verwendet, insbesondere in der Festphasen-Peptidsynthese, wo der Schutz und die Deprotection funktioneller Gruppen entscheidend für den erfolgreichen Zusammenbau von Peptiden sind. Ihre strukturellen Eigenschaften deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Biochemie hin, wo Modifikationen von Aminosäuren zu neuartigen therapeutischen Wirkstoffen führen können. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sind sorgfältige Handhabung und Charakterisierung unerlässlich, um Reinheit und Wirksamkeit in Forschungsanwendungen sicherzustellen.
Formel:C34H32N2O7
InChl:InChI=1/C34H32N2O7/c1-41-23-15-11-21(12-16-23)32(22-13-17-24(42-2)18-14-22)36-31(37)19-30(33(38)39)35-34(40)43-20-29-27-9-5-3-7-25(27)26-8-4-6-10-28(26)29/h3-18,29-30,32H,19-20H2,1-2H3,(H,35,40)(H,36,37)(H,38,39)/t30-/m0/s1
SMILES:COc1ccc(cc1)C(c1ccc(cc1)OC)N=C(C[C@@H](C(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12)O
Synonyme:- Fmoc-Asn(Dod)-OH
- (2S)-4-[bis(4-methoxyphenyl)methylamino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxo-butanoic acid
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(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-((bis(4-methoxyphenyl)methyl)amino)-4-oxobutanoic acid
CAS:Formel:C34H32N2O7Molekulargewicht:580.6271Fmoc-Asn(Dod)-OH
CAS:<p>Fmoc-Asn(Dod)-OH is a pentafluorophenyl ester of the N-terminal tryptophan residue of an asparagine peptide. It is activated by alkylation with pentafluorophenyl bromoacetic acid, which attaches to the carbonyl carbon of the peptide backbone. The activated ester undergoes dehydration and amide formation in the presence of 4-methylbenzenesulfonyl chloride. This reagent can be used for efficient synthesis of peptides, such as proteins and enzymes.</p>Formel:C34H32N2O7Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:580.63 g/mol


