1,3-Propanediamine, N3,N3-diethyl-1-phenyl- is an organic compound characterized by its amine functional groups and a phenyl substituent. This compound features a three-carbon chain (propane) with two amine groups (–NH2) located at the first and third carbon atoms, and ethyl groups attached to the nitrogen atoms. The presence of the phenyl group contributes to its aromatic characteristics, potentially influencing its reactivity and solubility. Typically, compounds of this nature may exhibit properties such as being hygroscopic and having moderate to high boiling points due to the presence of multiple amine groups, which can engage in hydrogen bonding. The compound may also show basicity due to the amine functionalities, allowing it to act as a nucleophile in various chemical reactions. Its applications could range from use in pharmaceuticals to serving as intermediates in organic synthesis. However, specific safety and handling guidelines should be followed, as amines can be hazardous and may require careful management in laboratory settings.

1,3-Propanediamine,N3,N3-diethyl-1-phenyl-

1,3-Propanediamin, N3,N3-Diethyl-1-phenyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionen und eine phenylische Substituente gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine drei-Kohlenstoff-Kette (Propan) mit zwei Aminogruppen (–NH2) auf, die am ersten und dritten Kohlenstoffatom lokalisiert sind, sowie Ethylgruppen, die an den Stickstoffatomen befestigt sind. Die Anwesenheit der phenylischen Gruppe trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, was potenziell ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie Hygroskopizität und moderate bis hohe Siedepunkte aufweisen, die auf die Anwesenheit mehrerer Aminogruppen zurückzuführen sind, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Die Verbindung kann auch Basizität aufgrund der Aminfunktionen zeigen, was es ihr ermöglicht, als Nucleophil in verschiedenen chemischen Reaktionen zu agieren. Ihre Anwendungen könnten von der Verwendung in der Pharmazie bis hin zu Zwischenprodukten in der organischen Synthese reichen. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien befolgt werden, da Amine gefährlich sein können und eine sorgfältige Handhabung in Laborumgebungen erfordern können.

113640-41-8: 1,3-Propanediamin, N3,N3-Diethyl-1-phenyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionen und eine phenylische Substituente gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine drei-Kohlenstoff-Kette (Propan) mit zwei Aminogruppen (–NH2) auf, die am ersten und dritten Kohlenstoffatom lokalisiert sind, sowie Ethylgruppen, die an den Stickstoffatomen befestigt sind. Die Anwesenheit der phenylischen Gruppe trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, was potenziell ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie Hygroskopizität und moderate bis hohe Siedepunkte aufweisen, die auf die Anwesenheit mehrerer Aminogruppen zurückzuführen sind, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Die Verbindung kann auch Basizität aufgrund der Aminfunktionen zeigen, was es ihr ermöglicht, als Nucleophil in verschiedenen chemischen Reaktionen zu agieren. Ihre Anwendungen könnten von der Verwendung in der Pharmazie bis hin zu Zwischenprodukten in der organischen Synthese reichen. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien befolgt werden, da Amine gefährlich sein können und eine sorgfältige Handhabung in Laborumgebungen erfordern können.

CAS 113640-41-8

1,3-Propandiamin,N3,N3-diethyl-1-phenyl-

(3-amino-3-phenylpropyl)diethylamine

Ref: IN-DA00097Q