CAS 113681-11-1
:Cyclopentanon, 3-(hydroxymethyl)-, (3S)-
Beschreibung:
Die Cyclopentanone, 3-(Hydroxymethyl)-, (3S)-, mit der CAS-Nummer 113681-11-1, ist eine chirale organische Verbindung, die durch einen Cyclopentanonring mit einer an der Position 3 angehängten Hydroxymethylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine fünfgliedrige zyklische Ketonstruktur auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt, einschließlich ihrer Reaktivität und des Potenzials zur Bildung von Wasserstoffbrücken aufgrund der Anwesenheit der Hydroxymethylgruppe. Die Bezeichnung (3S) weist auf die spezifische Stereochemie des Moleküls hin, die seine biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen beeinflussen kann. Cyclopentanonderivate werden häufig wegen ihrer Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukte in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien untersucht. Die Anwesenheit der Hydroxymethylgruppe kann die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen und kann auch die Flüchtigkeit und den Siedepunkt der Verbindung beeinflussen. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen von Interesse.
Formel:C6H10O2
Synonyme:- Cyclopentanone,3-(hydroxymethyl)-, (S)-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 Produkte.
3-(hydroxymethyl)cyclopentanone
CAS:3-Hydroxymethylcyclopentanone is a precursor to synthesize methyl epijasmonate.Formel:C6H10O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:114.143-(Hydroxymethyl)cyclopentanone
CAS:Formel:C6H10O2Reinheit:95%~99%Farbe und Form:OilMolekulargewicht:114.1443-(Hydroxymethyl)cyclopentanone
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C6H10O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:114.1423-(Hydroxymethyl)cyclopentanone
CAS:<p>3-(Hydroxymethyl)cyclopentanone is a bifunctional molecule that can be used as a catalyst. It is able to catalyze the hydration of ketones and esters, which is an important reaction for the synthesis of carbocyclic nucleosides. 3-(Hydroxymethyl)cyclopentanone has been shown to react with dilithium (LiH), forming a covalent bond through its two functional groups. The long-chain nature of this molecule makes it ideal for use in hydrophobic environments such as those found in tumor cells. 3-(Hydroxymethyl)cyclopentanone also exhibits dichroism, which is caused by the different absorption of light when passing through a crystalline substance. This property can be utilized to study the stereoisomeric structure of molecules with similar chemical properties such as 5-hydroxymethylfurfural (HMF).</p>Formel:C6H10O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:114.14 g/mol




