2-Chlorophenazine is an organic compound characterized by its phenazine backbone, which consists of two fused benzene rings containing nitrogen atoms. The presence of a chlorine atom at the second position of the phenazine structure significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound typically appears as a solid, often exhibiting a yellow to brown color. It is relatively insoluble in water but may dissolve in organic solvents such as ethanol and acetone. 2-Chlorophenazine can participate in various chemical reactions, including electrophilic substitution due to the electron-withdrawing nature of the chlorine atom. It is of interest in various fields, including organic synthesis and materials science, due to its potential applications in dyes, pharmaceuticals, and as a precursor for other chemical compounds. Additionally, its biological activity has been studied, revealing potential antimicrobial and antitumor properties. As with many chlorinated compounds, safety precautions should be taken when handling 2-chlorophenazine due to its potential toxicity and environmental impact.

2-chlorophenazine

2-Chlorphenazin ist eine organische Verbindung, die durch ihr Phenazin-Gerüst gekennzeichnet ist, das aus zwei verschmolzenen Benzolringen mit Stickstoffatomen besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der zweiten Position der Phenazinstruktur beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und zeigt oft eine Farbe, die von Gelb bis Braun reicht. Sie ist relativ unlöslich in Wasser, kann jedoch in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton gelöst werden. 2-Chlorphenazin kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitution aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Chloratoms. Sie ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der organischen Synthese und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in Farbstoffen, Arzneimitteln und als Vorläufer anderer chemischer Verbindungen. Darüber hinaus wurde ihre biologische Aktivität untersucht, die potenzielle antimikrobielle und antitumorale Eigenschaften aufweist. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen sollten beim Umgang mit 2-Chlorphenazin Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie potenziell toxisch ist und Auswirkungen auf die Umwelt haben kann.

1137-69-5: 2-Chlorphenazin ist eine organische Verbindung, die durch ihr Phenazin-Gerüst gekennzeichnet ist, das aus zwei verschmolzenen Benzolringen mit Stickstoffatomen besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der zweiten Position der Phenazinstruktur beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und zeigt oft eine Farbe, die von Gelb bis Braun reicht. Sie ist relativ unlöslich in Wasser, kann jedoch in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton gelöst werden. 2-Chlorphenazin kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitution aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Chloratoms. Sie ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der organischen Synthese und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in Farbstoffen, Arzneimitteln und als Vorläufer anderer chemischer Verbindungen. Darüber hinaus wurde ihre biologische Aktivität untersucht, die potenzielle antimikrobielle und antitumorale Eigenschaften aufweist. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen sollten beim Umgang mit 2-Chlorphenazin Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie potenziell toxisch ist und Auswirkungen auf die Umwelt haben kann.

CAS 1137-69-5

2-Chlorphenazin

2-Chlorophenazine

Ref: IN-DA009233