CAS 113707-83-8
:5-Chlor-6-methoxy-3(2H)-pyridazinon
Beschreibung:
5-Chlor-6-methoxy-3(2H)-pyridazinon ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyridazinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridazingring mit einer Ketogruppe und einer Aminogruppe aufweist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 5 und einer Methoxygruppe an der Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, die durch die Anwesenheit der Chlor- und Methoxysubstituenten beeinflusst werden kann, was ihre Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Wie viele Heterocyclen kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C5H5ClN2O2
InChl:InChI=1S/C5H5ClN2O2/c1-10-5-3(6)2-4(9)7-8-5/h2H,1H3,(H,7,9)
InChI Key:InChIKey=BVOOQZSELPHHBB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C=1C(Cl)=CC(=O)NN1
Synonyme:- 5-Chloro-6-methoxy-3(2H)-pyridazinone
- 3(2H)-Pyridazinone, 5-chloro-6-methoxy-
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