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CAS 113713-60-3

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1,3-Dihydro-5-methoxy-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-thion

Beschreibung:
1,3-Dihydro-5-methoxy-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-thion ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre Imidazopyridin-Struktur gekennzeichnet ist, die Stickstoff- und Schwefelatome enthält. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe an der Position 5 und eine Thiongruppe an der Position 2 auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein der Thiongruppe deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, die ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen können. Wie viele Heterocyclen kann sie auch an der Koordinationschemie teilnehmen und mit Metallionen interagieren. Insgesamt ist 1,3-Dihydro-5-methoxy-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-thion eine Verbindung von Interesse für weitere Forschungen in der synthetischen und angewandten Chemie.
Formel:C7H7N3OS
InChl:InChI=1S/C7H7N3OS/c1-11-5-3-2-4-6(9-5)10-7(12)8-4/h2-3H,1H3,(H2,8,9,10,12)
InChI Key:InChIKey=PNYFSMIUARCIRR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S=C1NC=2C(=NC(OC)=CC2)N1
Synonyme:
  • 1,3-Dihydro-5-methoxy-2H-imidazo[4,5-b]pyridine-2-thione
  • 2-Mercapto-5-Methoxy-3H-Imidazo[4,5-b]Pyridine
  • 2-Mercapto-5-methoxy-3H-imidazolo[4,5-b]pyridine
  • 2-Mercapto-5-methoxyimidazo[4,5-b]pyridine
  • 2H-Imidazo[4,5-b]pyridine-2-thione, 1,3-dihydro-5-methoxy-
  • 5-Methoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-2-thiol
  • 5-Methoxyimidazo-[4,5-B]Pyridine-2-Thiol
  • 5-methoxy-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridine-2-thione
  • Intermediate of TTZ
  • 2-Mercapto-5-methoxyimidazole[4,5-b]pyridine
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