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CAS 1137339-95-7

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B-[2-Methoxy-5-[(methylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2-Methoxy-5-[(methylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist eine Methoxygruppe und ein methylaminocarbonylsubstituenten auf einem Phenylring auf, was zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Die boronsäurefunktionelle Gruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtern. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Methylaminogruppe ihre biologische Aktivität verbessern, was sie potenziell relevant für die Arzneimittelentwicklung macht. Die Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch pH-Wert und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der synthetischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C9H12BNO4
InChl:InChI=1S/C9H12BNO4/c1-11-9(12)6-3-4-8(15-2)7(5-6)10(13)14/h3-5,13-14H,1-2H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=KCLKEUZCMVHJLZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(OC)C=CC(C(NC)=O)=C1
Synonyme:
  • B-[2-Methoxy-5-[(methylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
  • [2-Methoxy-5-(methylcarbamoyl)phenyl]boronic acid
  • 2-Methoxy-5-(methylaminocarbonyl)phenylboronic acid
  • Boronic acid, B-[2-methoxy-5-[(methylamino)carbonyl]phenyl]-
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