CAS 1137339-99-1

B-[5-(Acetylamino)-2-methoxyphenyl]boronsäure

Beschreibung:

B-[5-(Acetylamino)-2-methoxyphenyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese, nützlich macht. Die Verbindung weist eine Acetylamino-Gruppe auf, die ihre Löslichkeit und Reaktivität verbessert, sowie eine Methoxy-Gruppe, die ihre elektronischen Eigenschaften und sterische Hinderung beeinflussen kann. Typischerweise werden Boronsäuren in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Das Vorhandensein des aromatischen Rings trägt zur Stabilität der Verbindung und ihrem Potenzial für weitere Funktionalisierungen bei. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der Substituenten am Phenylring die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Insgesamt stellt B-[5-(Acetylamino)-2-methoxyphenyl]boronsäure einen vielseitigen Baustein in der chemischen Forschung und Entwicklung dar, insbesondere in den Bereichen Pharmazie und Materialwissenschaft.

Formel: C₉H₁₂BNO₄

InChl: InChI=1S/C9H12BNO4/c1-6(12)11-7-3-4-9(15-2)8(5-7)10(13)14/h3-5,13-14H,1-2H3,(H,11,12)

InChI Key: InChIKey=XSPLOLPFXRODNU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C1=C(OC)C=CC(NC(C)=O)=C1

Synonyme:

• Boronic acid, B-[5-(acetylamino)-2-methoxyphenyl]-
• B-[5-(Acetylamino)-2-methoxyphenyl]boronic acid
• (5-Acetamido-2-methoxyphenyl)boronic acid