2,2-Difluoroputrescine is a chemical compound characterized by the presence of two fluorine atoms attached to the second carbon of the putrescine backbone, which is a straight-chain aliphatic diamine. Its molecular structure consists of a four-carbon chain with two amine groups (-NH2) at either end, similar to putrescine, but modified by the substitution of fluorine atoms. This substitution can significantly influence the compound's physical and chemical properties, such as its reactivity, solubility, and biological activity. 2,2-Difluoroputrescine may exhibit unique interactions in biological systems, potentially affecting its role in various biochemical pathways. The presence of fluorine can enhance lipophilicity and alter the compound's interaction with biological membranes. As a synthetic derivative, it may be of interest in medicinal chemistry and research related to polyamine metabolism. However, specific applications and biological effects would require further investigation to fully understand its potential uses and implications in various fields, including pharmacology and biochemistry.

2,2-difluoroputrescine

2,2-Difluorputrescin ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Fluoratomen gekennzeichnet ist, die am zweiten Kohlenstoff des Putreszin-Rückgrats angebracht sind, das eine aliphatische Diamin mit gerader Kette ist. Ihre molekulare Struktur besteht aus einer vier Kohlenstoff langen Kette mit zwei Aminogruppen (-NH2) an jedem Ende, ähnlich wie Putreszin, aber modifiziert durch die Substitution von Fluoratomen. Diese Substitution kann die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen, wie ihre Reaktivität, Löslichkeit und biologische Aktivität. 2,2-Difluorputrescin kann einzigartige Wechselwirkungen in biologischen Systemen aufweisen, die potenziell ihre Rolle in verschiedenen biochemischen Wegen beeinflussen. Das Vorhandensein von Fluor kann die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Membranen verändern. Als synthetisches Derivat könnte es von Interesse in der medizinischen Chemie und in der Forschung zum Polyamin-Stoffwechsel sein. Spezifische Anwendungen und biologische Effekte würden jedoch weitere Untersuchungen erfordern, um seine potenziellen Verwendungen und Implikationen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmakologie und Biochemie, vollständig zu verstehen.

113741-09-6: 2,2-Difluorputrescin ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Fluoratomen gekennzeichnet ist, die am zweiten Kohlenstoff des Putreszin-Rückgrats angebracht sind, das eine aliphatische Diamin mit gerader Kette ist. Ihre molekulare Struktur besteht aus einer vier Kohlenstoff langen Kette mit zwei Aminogruppen (-NH2) an jedem Ende, ähnlich wie Putreszin, aber modifiziert durch die Substitution von Fluoratomen. Diese Substitution kann die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen, wie ihre Reaktivität, Löslichkeit und biologische Aktivität. 2,2-Difluorputrescin kann einzigartige Wechselwirkungen in biologischen Systemen aufweisen, die potenziell ihre Rolle in verschiedenen biochemischen Wegen beeinflussen. Das Vorhandensein von Fluor kann die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Membranen verändern. Als synthetisches Derivat könnte es von Interesse in der medizinischen Chemie und in der Forschung zum Polyamin-Stoffwechsel sein. Spezifische Anwendungen und biologische Effekte würden jedoch weitere Untersuchungen erfordern, um seine potenziellen Verwendungen und Implikationen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmakologie und Biochemie, vollständig zu verstehen.

CAS 113741-09-6

2,2-Difluorputrescin