2-Naphthalenemethanol, decahydro-7-hydroxy-α,α,4a-trimethyl-8-methylene-, (2R,4aS,7R,8aR)-, with CAS number 113773-90-3, is a complex organic compound characterized by its polycyclic structure, which includes a naphthalene moiety and multiple stereocenters. This compound features a hydroxyl group (-OH) that contributes to its potential as an alcohol, influencing its solubility and reactivity. The presence of multiple methyl groups enhances its hydrophobic characteristics, while the decahydro structure indicates a saturated framework, suggesting stability and reduced reactivity compared to unsaturated compounds. The specific stereochemistry (2R,4aS,7R,8aR) implies that the compound exhibits chirality, which can affect its biological activity and interactions with other molecules. Such compounds may have applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis, although specific applications would depend on further research into their properties and behavior in various environments. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity found in organic chemistry.

2-Naphthalenemethanol,decahydro-7-hydroxy-a,a,4a-trimethyl-8-methylene-,(2R,4aS,7R,8aR)-

2-Naphthalenmethanol, Decahydro-7-hydroxy-α,α,4a-trimethyl-8-methylene-, (2R,4aS,7R,8aR), mit der CAS-Nummer 113773-90-3, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre polycyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Naphthalen-Moiety und mehrere Stereozentren umfasst. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die zu ihrem Potenzial als Alkohol beiträgt und ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Das Vorhandensein mehrerer Methylgruppen verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, während die Decahydro-Struktur auf ein gesättigtes Gerüst hinweist, was Stabilität und reduzierte Reaktivität im Vergleich zu ungesättigten Verbindungen suggeriert. Die spezifische Stereochemie (2R,4aS,7R,8aR) impliziert, dass die Verbindung Chiralität aufweist, was ihre biologische Aktivität und Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Solche Verbindungen können Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese haben, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihren Eigenschaften und ihrem Verhalten in verschiedenen Umgebungen abhängen würden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt, die in der organischen Chemie zu finden sind.

113773-90-3: 2-Naphthalenmethanol, Decahydro-7-hydroxy-α,α,4a-trimethyl-8-methylene-, (2R,4aS,7R,8aR), mit der CAS-Nummer 113773-90-3, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre polycyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Naphthalen-Moiety und mehrere Stereozentren umfasst. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die zu ihrem Potenzial als Alkohol beiträgt und ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Das Vorhandensein mehrerer Methylgruppen verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, während die Decahydro-Struktur auf ein gesättigtes Gerüst hinweist, was Stabilität und reduzierte Reaktivität im Vergleich zu ungesättigten Verbindungen suggeriert. Die spezifische Stereochemie (2R,4aS,7R,8aR) impliziert, dass die Verbindung Chiralität aufweist, was ihre biologische Aktivität und Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Solche Verbindungen können Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese haben, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihren Eigenschaften und ihrem Verhalten in verschiedenen Umgebungen abhängen würden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt, die in der organischen Chemie zu finden sind.

Eudesm-4(15)-ene-3alpha,11-diol is a compound derived from Eudesm-4(15)-ene-3alpha,11-diol.

CAS 113773-90-3

2-Naphthalenmethanol, decahydro-7-hydroxy-α,α,4a-trimethyl-8-methylen-,(2R,4aS,7R,8aR)-

Eudesm-4(15)-ene-3α,11-diol

Ref: TM-TN4030

Eudesm-4(15)-ene-3α,11-diol

Ref: BP-SBP02946