Ethyl 3-bromo-7-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate is a heterocyclic compound characterized by its complex structure, which includes a pyrazolo-pyrimidine framework. This compound features a bromine atom at the 3-position and a chlorine atom at the 7-position of the pyrazolo ring, contributing to its reactivity and potential biological activity. The ethyl ester functional group at the carboxylate position enhances its solubility in organic solvents, making it suitable for various chemical reactions and applications. The presence of halogen substituents often influences the compound's electronic properties, potentially affecting its interactions with biological targets. Ethyl 3-bromo-7-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate may exhibit pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its unique structural features and reactivity profile suggest potential applications in the synthesis of novel compounds or as a lead compound in drug discovery. However, specific biological activities and safety profiles would require further investigation through experimental studies.

Ethyl3-bromo-7-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate

Ethyl 3-Brom-7-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-carboxylat ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Pyrazolo-Pyrimidin-Gerüst umfasst. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 3 und ein Chloratom an der Position 7 des Pyrazolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die ethylesterfunktionelle Gruppe an der Carboxylatposition erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie für verschiedene chemische Reaktionen und Anwendungen geeignet macht. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten beeinflusst oft die elektronischen Eigenschaften der Verbindung, was potenziell ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Ethyl 3-Brom-7-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-carboxylat kann pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was es von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale und das Reaktivitätsprofil deuten auf potenzielle Anwendungen in der Synthese neuartiger Verbindungen oder als Leitverbindung in der Arzneimittelentdeckung hin. Spezifische biologische Aktivitäten und Sicherheitsprofile würden jedoch weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern.

1138513-35-5: Ethyl 3-Brom-7-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-carboxylat ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Pyrazolo-Pyrimidin-Gerüst umfasst. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 3 und ein Chloratom an der Position 7 des Pyrazolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die ethylesterfunktionelle Gruppe an der Carboxylatposition erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie für verschiedene chemische Reaktionen und Anwendungen geeignet macht. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten beeinflusst oft die elektronischen Eigenschaften der Verbindung, was potenziell ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Ethyl 3-Brom-7-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-carboxylat kann pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was es von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale und das Reaktivitätsprofil deuten auf potenzielle Anwendungen in der Synthese neuartiger Verbindungen oder als Leitverbindung in der Arzneimittelentdeckung hin. Spezifische biologische Aktivitäten und Sicherheitsprofile würden jedoch weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern.

CAS 1138513-35-5

Ethyl 3-bromo-7-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-carboxylat

Ethyl 3-bromo-7-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate

Ref: IN-DA0009XB