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CAS 113890-35-0

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2-Desoxy-α-L-erythro-pentofuranose

Beschreibung:
2-Desoxy-α-L-erythro-pentofuranose ist ein Zuckerdestillat, das durch seine fünfgliedrige Furanose-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die eine zyklische Form eines Pentosezuckers darstellt. Diese Verbindung ist ein Deoxyzucker, was bedeutet, dass ihr ein Sauerstoffatom im Vergleich zu ihrem Elternzucker, Ribose, fehlt. Genauer gesagt handelt es sich um einen 2-Desoxyzucker, was darauf hinweist, dass die Hydroxylgruppe am zweiten Kohlenstoff durch ein Wasserstoffatom ersetzt ist. Diese Modifikation beeinflusst ihre biologische Funktion und Reaktivität und macht sie zu einem entscheidenden Bestandteil in verschiedenen biochemischen Wegen, insbesondere bei der Synthese von Nukleotiden und Nukleinsäuren. Das α-Anomer bezieht sich auf die Orientierung der Hydroxylgruppe am anomeren Kohlenstoff, die in diesem Fall unterhalb der Ebene des Furanose-Rings positioniert ist. 2-Desoxy-α-L-erythro-pentofuranose ist in der Molekularbiologie von Bedeutung, insbesondere im Kontext von DNA, wo es das Rückgrat der Desoxyribonukleinsäure (DNA) bildet und zur Stabilität und Integrität des genetischen Materials beiträgt. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale beeinflussen auch seine Wechselwirkungen mit Enzymen und anderen Biomolekülen.
Formel:C5H10O4
InChl:InChI=1S/C5H10O4/c6-2-4-3(7)1-5(8)9-4/h3-8H,1-2H2/t3-,4+,5-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=PDWIQYODPROSQH-MROZADKFSA-N
SMILES:C(O)[C@H]1[C@H](O)C[C@H](O)O1
Synonyme:
  • 2-Deoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-erythro-pentofuranose
  • 2-Deoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-ribose
  • 2-Deoxy-α-L-erythro-pentofuranose
  • Alpha-L-Erythro-Pentopyranose, 2-Deoxy-
  • α-<span class="text-smallcaps">L</span>-erythro-Pentofuranose, 2-deoxy-
  • α-L-erythro-Pentofuranose, 2-deoxy-
  • 2-Deoxy-α-L-ribose
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