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CAS 113890-38-3

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2-Desoxy-beta-L-erythro-pentofuranose

Beschreibung:
2-Desoxy-beta-L-erythro-pentofuranose ist ein Zuckerdestillat, das durch seine fünfgliedrige Furanose-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein häufiges Merkmal vieler Kohlenhydrate ist. Diese Verbindung ist ein Deoxyzucker, was bedeutet, dass ihr ein Sauerstoffatom im Vergleich zu ihrem Elternzucker, Ribose, fehlt. Genauer gesagt handelt es sich um einen 2-Desoxyzucker, was darauf hinweist, dass die Hydroxylgruppe am zweiten Kohlenstoff durch ein Wasserstoffatom ersetzt ist. Die Beta-Konfiguration bezieht sich auf die Orientierung der Hydroxylgruppe am anomeren Kohlenstoff, der in der Haworth-Projektion über der Ebene des Rings positioniert ist. Diese Verbindung spielt eine bedeutende Rolle in der Biochemie, insbesondere in der Struktur von Nukleotiden und Nukleinsäuren, wo sie ein Bestandteil bestimmter RNA-Analoga ist. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale tragen zu ihren biologischen Funktionen und Wechselwirkungen bei. Darüber hinaus kann 2-Desoxy-beta-L-erythro-pentofuranose an verschiedenen Stoffwechselwegen beteiligt sein und ist von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C5H10O4
InChl:InChI=1/C5H10O4/c6-2-4-3(7)1-5(8)9-4/h3-8H,1-2H2/t3-,4+,5+/m1/s1
Synonyme:
  • 2-Deoxy-β-L-erythro-pentofuranose
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