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CAS 113893-02-0

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5-Brom-2-methoxy-4,6-dimethyl-3-pyridincarbonitril

Beschreibung:
5-Brom-2-methoxy-4,6-dimethyl-3-pyridincarbonitril ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Methoxygruppe an der Position 2 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Die Positionen 4 und 6 sind mit Methylgruppen substituiert, was ihre Lipophilie erhöht und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die Cyanogruppe (-C≡N) an der Position 3 ist ein bemerkenswertes Merkmal, das oft mit erhöhter Polarität und der Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Additionen, teilzunehmen, assoziiert wird. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien oder Pharmazeutika hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit spezifischen biologischen Aktivitäten. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da Halogene und Nitrile vorhanden sind, die Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C9H9BrN2O
InChl:InChI=1S/C9H9BrN2O/c1-5-7(4-11)9(13-3)12-6(2)8(5)10/h1-3H3
InChI Key:InChIKey=TVKHQKFOAMVIQV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(C#N)C(C)=C(Br)C(C)=N1
Synonyme:
  • 5-Bromo-2-methoxy-4,6-dimethyl-3-pyridinecarbonitrile
  • 3-Bromo-2,4-dimethyl-6-methoxypyridine-5-carbonitrile
  • 3-Pyridinecarbonitrile, 5-bromo-2-methoxy-4,6-dimethyl-
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