CAS 113893-08-6

Benzothiophen-3-borsäure

Beschreibung:

Benzothiophen-3-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an ein Benzothiophen-Ringsystem gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind, einschließlich Stabilität und Reaktivität aufgrund der boronsäurefunktionellen Gruppe. Die boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen wie Suzuki-Kopplungsreaktionen in der organischen Synthese nützlich macht. Benzothiophen-Derivate zeigen oft interessante elektronische Eigenschaften, die in der Materialwissenschaft, insbesondere in organischen Halbleitern und photovoltaischen Geräten, genutzt werden können. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Schwefel in der Benzothiophen-Struktur eine einzigartige chemische Reaktivität verleihen und die Löslichkeit der Verbindung sowie ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Insgesamt ist Benzothiophen-3-borsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.

Formel: C₈H₇BO₂S

InChl: InChI=1/C8H7BO2S/c10-9(11)7-5-12-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5,10-11H

SMILES: c1ccc2c(c1)c(cs2)B(O)O

Synonyme:

• Akos Brn-0283
• 1-Benzothiophen-3-Ylboronic Acid
• Benzo[B]Thiophene-3-Boronic Acid
• Asdi-Inter 500027787
• Thianaphthene-3-Boronic Acid
• Benzo[b]thiophen-3-yl-boronic acid

Benzo[b]thiophene-3-boronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS: 113893-08-6

Formel: C₈H₇BO₂S

Reinheit: 97.0 to 112.0 %

Farbe und Form: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Molekulargewicht: 178.01

Ref: 3B-B4774

Boronic acid, B-benzo[b]thien-3-yl-

CAS: 113893-08-6

Formel: C₈H₇BO₂S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 178.0160

Ref: IN-DA000A0A

Benzo[b]thiophene-3-boronic acid

CAS: 113893-08-6

Benzo[b]thiophene-3-boronic acid

Formel: C₈H₇BO₂S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: white to off-white solid

Molekulargewicht: 178.02g/mol

Ref: 54-OR23178

1-benzothien-3-ylboronic acid

CAS: 113893-08-6

Formel: C₈H₇BO₂S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 178.01

Ref: 10-F308003

Benzo[b]thien-3-ylboronic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 113893-08-6

Applications Benzo[b]thien-3-ylboronic acid is used in the synthesis and evaluation of dual wavelength fluorescent benzo[b]thiophene boronic acid derivatives for sugar/glycoprotein sensing.
References Akay, S., et al.: Chem. Biol. Drug Des., 70, 279 (2007)

Formel: C₈H₇BO₂S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 178.02

Ref: TR-B206890

Benzo[b]thiophene-3-boronic acid

CAS: 113893-08-6

Benzo[b]thiophene-3-boronic acid is a boronic acid that can be used in the synthesis of estranes. It is a key intermediate for organic chemists, who use it as a building block for synthesis of organic molecules. This compound can be obtained through electrochemical oxidation of benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid with a palladium electrode and an electrolyte solution. The reaction is performed in an evaporator, which removes the solvent and leaves a solid residue. The final product can be purified by recrystallization or distillation. Benzo[b]thiophene-3-boronic acid reacts with electron-rich aromatic compounds to form cross-coupling products, which are often used as ligands in metal complexes.

Formel: C₈H₇BO₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 178.02 g/mol

Ref: 3D-FB46198