CAS 113893-08-6: Benzothiophen-3-borsäure
Beschreibung:Benzothiophen-3-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an ein Benzothiophen-Ringsystem gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind, einschließlich Stabilität und Reaktivität aufgrund der boronsäurefunktionellen Gruppe. Die boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen wie Suzuki-Kopplungsreaktionen in der organischen Synthese nützlich macht. Benzothiophen-Derivate zeigen oft interessante elektronische Eigenschaften, die in der Materialwissenschaft, insbesondere in organischen Halbleitern und photovoltaischen Geräten, genutzt werden können. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Schwefel in der Benzothiophen-Struktur eine einzigartige chemische Reaktivität verleihen und die Löslichkeit der Verbindung sowie ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Insgesamt ist Benzothiophen-3-borsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.
Formel:C8H7BO2S
InChl:InChI=1/C8H7BO2S/c10-9(11)7-5-12-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5,10-11H
- Synonyme:
- Akos Brn-0283
- 1-Benzothiophen-3-Ylboronic Acid
- Benzo[B]Thiophene-3-Boronic Acid
- Asdi-Inter 500027787
- Thianaphthene-3-Boronic Acid
- Benzo[b]thiophen-3-yl-boronic acid

Benzo[b]thiophene-3-boronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
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1-benzothien-3-ylboronic acid
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Boronic acid, B-benzo[b]thien-3-yl-
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Benzo[b]thiophene-3-boronic acid
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Benzo[b]thien-3-ylboronic Acid
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