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CAS 1139-46-4

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4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)-1,2-benzendiol

Beschreibung:
4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)-1,2-benzendiol, auch bekannt als 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol (DBMP), ist eine organische Verbindung, die durch ihre phenolische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit Hydroxylgruppen und voluminösen tert-Butylgruppen substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis blassgelber Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre antioxidativen Eigenschaften, was sie in verschiedenen industriellen Anwendungen nützlich macht, insbesondere bei der Stabilisierung von Polymeren und Kunststoffen gegen oxidative Zersetzung. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer hydrophoben Natur bei, was ihre Wirksamkeit als Stabilisator in unpolaren Umgebungen erhöht. Die Anwesenheit mehrerer tert-Butylgruppen verleiht sterische Hinderung, die hilft, die Oxidation der Verbindung zu verhindern. Darüber hinaus hat sie einen relativ hohen Schmelzpunkt und eine geringe Löslichkeit in Wasser, ist jedoch in organischen Lösungsmitteln löslich. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Kontakt mit Haut oder Augen Reizungen verursachen kann. Insgesamt machen ihre einzigartige Struktur und Eigenschaften sie wertvoll in der Materialwissenschaft und der chemischen Herstellung.
Formel:C14H22O2
InChl:InChI=1S/C14H22O2/c1-13(2,3)9-14(4,5)10-6-7-11(15)12(16)8-10/h6-8,15-16H,9H2,1-5H3
InChI Key:InChIKey=BOTKTAZUSYVSFF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(C)(C)C)(C)(C)C1=CC(O)=C(O)C=C1
Synonyme:
  • 1,2-Benzenediol, 4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-
  • 4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)-1,2-benzenediol
  • 4-(2,4,4-Trimethylpentan-2-Yl)Benzene-1,2-Diol
  • 4-tert-Octylcatechol
  • 4-tert-Octylpyrocatechol
  • NSC 163999
  • Pyrocatechol, 4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-
  • p-tert-Octylcatechol
  • p-tert-Octylpyrocatechol
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