CAS 113973-31-2
:Sarpagan-16-carbonsäure, 17-hydroxy-, methylester, (19Z)-
Beschreibung:
Sarpagan-16-Carbonsäure, 17-Hydroxy-, Methylester, (19Z), identifiziert durch die CAS-Nummer 113973-31-2, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Carbonsäureester gehört. Diese Substanz weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die charakteristisch für ihre sauren Eigenschaften ist, und eine Methylestergruppe, die zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beiträgt. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe weist auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Die Bezeichnung "(19Z)" bezieht sich auf die spezifische geometrische Konfiguration der Doppelbindung in der Moleküle, was darauf hinweist, dass sie eine cis (Z)-Konfiguration an der 19. Kohlenstoffposition hat. Dieses strukturelle Merkmal kann die biologische Aktivität und die physikalischen Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen. Der Methylester der Sarpagan-16-Carbonsäure könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der medizinischen Chemie und Biochemie, aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als biochemischer Sonden. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um seine Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen.
Formel:C21H24N2O3
Synonyme:- (19Z)-Rhazine
- 19(Z)-Akuammidine
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Sarpagan-16-carboxylic acid, 17-hydroxy-, methyl ester, (19Z)-
CAS:Formel:C21H24N2O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:352.4269(Z)-Akuammidine
CAS:(Z)-Akuammidine is a natural productFormel:C21H24N2O3Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:352.43(Z)-Akuammidine
CAS:<p>(Z)-Akuammidine is an indole alkaloid, which is a bioactive compound primarily extracted from the seeds of the African plant Picralima nitida. This compound has garnered scientific interest due to its complex structure and potential pharmacological properties, which may include analgesic and antineoplastic effects. The mode of action of (Z)-Akuammidine is believed to involve interaction with opioid receptors and ion channels, suggesting its potential influence on pain modulation and cellular signaling. Research also indicates its possible involvement in modulating adrenergic and serotonergic systems.</p>Formel:C21H24N2O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:352.4 g/mol





