N-(2-Ethylphenyl)urea, with the CAS number 114-32-9, is an organic compound that belongs to the class of ureas. It features a urea functional group (–NH2) bonded to a 2-ethylphenyl group, which contributes to its unique properties. This compound is typically characterized by its solid state at room temperature and exhibits moderate solubility in organic solvents, while being less soluble in water due to its hydrophobic aromatic structure. N-(2-Ethylphenyl)urea is known for its potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals, where it may serve as an intermediate in the synthesis of biologically active compounds. Its chemical stability and reactivity can be influenced by the presence of the ethyl group on the phenyl ring, which can affect its interaction with other molecules. Safety data indicates that, like many organic compounds, it should be handled with care, utilizing appropriate safety measures to avoid exposure. Overall, N-(2-Ethylphenyl)urea is a compound of interest in both research and industrial applications.

N-(2-Ethylphenyl)urea

N-(2-ethylphenyl)harnstoff, mit der CAS-Nummer 114-32-9, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Harnstoffe gehört. Sie weist eine Harnstofffunktionalgruppe (–NH2) auf, die an eine 2-Ethylphenylgruppe gebunden ist, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihren festen Zustand bei Raumtemperatur aus und zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während sie aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur weniger löslich in Wasser ist. N-(2-ethylphenyl)harnstoff ist bekannt für seine potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, wo es als Zwischenprodukt in der Synthese biologisch aktiver Verbindungen dienen kann. Ihre chemische Stabilität und Reaktivität können durch die Anwesenheit der Ethylgruppe im Phenylring beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen organischen Verbindungen, Vorsicht geboten ist und geeignete Sicherheitsmaßnahmen ergriffen werden sollten, um eine Exposition zu vermeiden. Insgesamt ist N-(2-ethylphenyl)harnstoff eine Verbindung von Interesse sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

114-32-9: N-(2-ethylphenyl)harnstoff, mit der CAS-Nummer 114-32-9, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Harnstoffe gehört. Sie weist eine Harnstofffunktionalgruppe (–NH2) auf, die an eine 2-Ethylphenylgruppe gebunden ist, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihren festen Zustand bei Raumtemperatur aus und zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während sie aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur weniger löslich in Wasser ist. N-(2-ethylphenyl)harnstoff ist bekannt für seine potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, wo es als Zwischenprodukt in der Synthese biologisch aktiver Verbindungen dienen kann. Ihre chemische Stabilität und Reaktivität können durch die Anwesenheit der Ethylgruppe im Phenylring beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen organischen Verbindungen, Vorsicht geboten ist und geeignete Sicherheitsmaßnahmen ergriffen werden sollten, um eine Exposition zu vermeiden. Insgesamt ist N-(2-ethylphenyl)harnstoff eine Verbindung von Interesse sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

CAS 114-32-9

N-(2-ethylphenyl)harnstoff