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CAS 1140-38-1

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5-Chlor-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-carbonsäure

Beschreibung:
5-Chlor-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Das Vorhandensein einer Chlorguppe an der Position 5 und einer Methylgruppe an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Die Carbonsäurefunktionalität an der Position 4 erhöht ihre Säure und Reaktivität, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer biologischen Aktivität untersucht, insbesondere im Kontext von Arzneimitteln, wo Pyrazolderivate für ihre entzündungshemmenden und schmerzlindernden Eigenschaften bekannt sind. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung durch die Substituenten am Pyrazolring beeinflusst werden, was ihre Anwendung in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Insgesamt ist 5-Chlor-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C11H8ClN2O2
InChl:InChI=1/C11H9ClN2O2/c1-7-9(11(15)16)10(12)14(13-7)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3,(H,15,16)/p-1
SMILES:Cc1c(c(Cl)n(c2ccccc2)n1)C(=O)[O-]
Synonyme:
  • 1H-pyrazole-4-carboxylic acid, 5-chloro-3-methyl-1-phenyl-
  • 5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
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