2,6-H-Trifluoroacetanilide is an organic compound characterized by the presence of both acetamide and trifluoromethyl groups. It features a benzene ring substituted with a trifluoroacetyl group at the 2-position and an amide functional group at the 6-position. This compound is typically a solid at room temperature and is known for its relatively high stability due to the strong electronegative influence of the trifluoromethyl group, which can enhance its reactivity in certain chemical reactions. It is often used in various applications, including as an intermediate in organic synthesis and in the development of pharmaceuticals. The presence of fluorine atoms contributes to its unique properties, such as increased lipophilicity and altered solubility compared to non-fluorinated analogs. Additionally, 2,6-H-Trifluoroacetanilide may exhibit interesting biological activities, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Safety data should be consulted for handling, as fluorinated compounds can pose specific health and environmental risks.

2,6H-trifluoroacetanilide

2,6-H-Trifluoroacetanilid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Acetamid- als auch Trifluormethylgruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Benzolring auf, der an der Position 2 mit einer Trifluoracetylgruppe und an der Position 6 mit einer Amidfunktionalität substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und ist bekannt für ihre relativ hohe Stabilität aufgrund des starken elektronegativen Einflusses der Trifluormethylgruppe, die ihre Reaktivität in bestimmten chemischen Reaktionen erhöhen kann. Sie wird häufig in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Entwicklung von Arzneimitteln. Das Vorhandensein von Fluoratomen trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei, wie z.B. einer erhöhten Lipophilie und einer veränderten Löslichkeit im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga. Darüber hinaus kann 2,6-H-Trifluoroacetanilid interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da fluorierte Verbindungen spezifische Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

1140391-90-7: 2,6-H-Trifluoroacetanilid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Acetamid- als auch Trifluormethylgruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Benzolring auf, der an der Position 2 mit einer Trifluoracetylgruppe und an der Position 6 mit einer Amidfunktionalität substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und ist bekannt für ihre relativ hohe Stabilität aufgrund des starken elektronegativen Einflusses der Trifluormethylgruppe, die ihre Reaktivität in bestimmten chemischen Reaktionen erhöhen kann. Sie wird häufig in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Entwicklung von Arzneimitteln. Das Vorhandensein von Fluoratomen trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei, wie z.B. einer erhöhten Lipophilie und einer veränderten Löslichkeit im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga. Darüber hinaus kann 2,6-H-Trifluoroacetanilid interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da fluorierte Verbindungen spezifische Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

CAS 1140391-90-7

2,6H-Trifluoracetanilid

2,6H-trifluoroacetanilide

Ref: IN-DA0096W9

N-(3,4,5-TRIFLUOROPHENYL)ACETAMIDE

Ref: 10-F505962