3,4-Difluoro-benzamidine is an organic compound characterized by the presence of a benzene ring substituted with two fluorine atoms at the 3 and 4 positions, along with an amidine functional group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and amidine functionalities, such as potential hydrogen bonding and increased polarity due to the electronegative fluorine atoms. The presence of fluorine can enhance the compound's stability and influence its reactivity, making it of interest in various chemical applications, including medicinal chemistry and material science. 3,4-Difluoro-benzamidine may also exhibit biological activity, potentially serving as a scaffold for the development of pharmaceuticals. Its synthesis generally involves the introduction of fluorine substituents onto a benzamide precursor, followed by amidine formation. As with many fluorinated compounds, it may display unique solubility and partitioning characteristics, which can affect its behavior in biological systems and its utility in drug design. Safety and handling precautions should be observed due to the potential toxicity of fluorinated compounds.

3,4-DIFLUORO-BENZAMIDINE

3,4-difluor-benzamidin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzolrings gekennzeichnet ist, der an den Positionen 3 und 4 mit zwei Fluoratomen substituiert ist, zusammen mit einer Amidinfunktion. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit Amidinfunktionen verbunden sind, wie potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen und erhöhte Polarität aufgrund der elektronegativen Fluoratome. Das Vorhandensein von Fluor kann die Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre Reaktivität beeinflussen, was sie für verschiedene chemische Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, von Interesse macht. 3,4-difluor-benzamidin kann auch biologische Aktivität zeigen und potenziell als Gerüst für die Entwicklung von Arzneimitteln dienen. Ihre Synthese umfasst in der Regel die Einführung von Fluorsubstituenten auf ein Benzamid-Vorläufer, gefolgt von der Bildung von Amidinen. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie einzigartige Löslichkeits- und Verteilungsmerkmale aufweisen, die ihr Verhalten in biologischen Systemen und ihre Nützlichkeit im Arzneimitteldesign beeinflussen können. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der potenziellen Toxizität fluorierter Verbindungen beachtet werden.

114040-50-5: 3,4-difluor-benzamidin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzolrings gekennzeichnet ist, der an den Positionen 3 und 4 mit zwei Fluoratomen substituiert ist, zusammen mit einer Amidinfunktion. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit Amidinfunktionen verbunden sind, wie potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen und erhöhte Polarität aufgrund der elektronegativen Fluoratome. Das Vorhandensein von Fluor kann die Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre Reaktivität beeinflussen, was sie für verschiedene chemische Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, von Interesse macht. 3,4-difluor-benzamidin kann auch biologische Aktivität zeigen und potenziell als Gerüst für die Entwicklung von Arzneimitteln dienen. Ihre Synthese umfasst in der Regel die Einführung von Fluorsubstituenten auf ein Benzamid-Vorläufer, gefolgt von der Bildung von Amidinen. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie einzigartige Löslichkeits- und Verteilungsmerkmale aufweisen, die ihr Verhalten in biologischen Systemen und ihre Nützlichkeit im Arzneimitteldesign beeinflussen können. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der potenziellen Toxizität fluorierter Verbindungen beachtet werden.

CAS 114040-50-5

3,4-difluor-benzamidin

3,4-Difluorobenzimidamide

Ref: IN-DA000ADH

3,4-Difluorobenzene-1-carboximidamide

Ref: 54-PC107236