CAS 114080-94-3
:Isoxazolo[5,4-c]pyridin-3-amin
Beschreibung:
Isoxazolo[5,4-c]pyridin-3-amin ist eine heterocyclische Verbindung, die durch das Vorhandensein von Isoxazol- und Pyridinringen in ihrer Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen fünfgliedrigen Isoxazolring auf, der mit einem sechsgliedrigen Pyridinring verbunden ist, wobei sich eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 3 des Pyridins befindet. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Isoxazolo[5,4-c]pyridin-3-amin kann Eigenschaften wie antimikrobielle, entzündungshemmende oder krebshemmende Aktivitäten aufweisen, obwohl die spezifischen biologischen Effekte je nach strukturellen Modifikationen und dem Vorhandensein von Substituenten variieren können. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die in der Arzneimittelentwicklung untersucht werden können. Darüber hinaus werden die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen und sterischen Effekte der Isoxazol- und Pyridinmoieties beeinflusst. Insgesamt stellt Isoxazolo[5,4-c]pyridin-3-amin ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Erkundungen und potenzielle therapeutische Anwendungen dar.
Formel:C6H5N3O
InChl:InChI=1S/C6H5N3O/c7-6-4-1-2-8-3-5(4)10-9-6/h1-3H,(H2,7,9)
InChI Key:InChIKey=YDWPZZKCLZOZDR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1C=2C(=CN=CC2)ON1
Synonyme:- (Isoxazolo[5,4-c]pyridin-3-yl)amine
- Isoxazolo[5,4-c]pyridin-3-amine
- [1,2]Oxazolo[5,4-c]pyridin-3-amine
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isoxazolo[5,4-c]pyridin-3-amine
CAS:Formel:C6H5N3OReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:135.1234Isoxazolo[5,4-c]pyridin-3-amine
CAS:<p>Isoxazolo[5,4-c]pyridin-3-amine</p>Reinheit:97%Molekulargewicht:135.12g/molIsoxazolo[5,4-c]pyridin-3-amine
CAS:<p>Isoxazolo[5,4-c]pyridin-3-amine is an inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH), a metabolic enzyme that catalyzes the hydrolysis of the endogenous fatty acid amides. This inhibition results in increased levels of endocannabinoids, which are known to reduce pain and inflammation. Isoxazolo[5,4-c]pyridin-3-amine has been shown to be effective against a number of FAAH inhibitors, including other inhibitors such as URB597 and JZL184. These compounds have also been shown to produce analgesic effects in mice by inhibiting the production of proinflammatory cytokines such as tumor necrosis factor α (TNFα) and IL-1β.</p>Formel:C6H5N3OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:135.12 g/mol



