CAS 1141-88-4
:Bis(2-aminophenyl) disulfid
Beschreibung:
Bis(2-aminophenyl) disulfid, mit der CAS-Nummer 1141-88-4, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Aminogruppen und einer Disulfidbindung gekennzeichnet ist. Sie weist eine molekulare Struktur auf, die zwei 2-Aminophenylgruppen umfasst, die durch eine Disulfidbindung (-S-S-) verbunden sind. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine gelbe bis braune Farbe aufweisen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen im Bereich der Polymerchemie, insbesondere als Härter oder Vernetzungsmittel in Gummi und Kunststoffen. Die Aminogruppen können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was die Verbindung in der synthetischen organischen Chemie vielseitig macht. Darüber hinaus kann Bis(2-aminophenyl) disulfid antioxidative Eigenschaften aufweisen, die nützlich sein können, um Materialien gegen oxidative Zersetzung zu stabilisieren. Der Umgang mit dieser Verbindung erfordert jedoch Vorsicht aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit ihren Aminogruppen verbunden ist. Bei der Arbeit mit dieser Substanz in Laborumgebungen sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden.
Formel:C12H12N2S2
InChl:InChI=1S/C12H12N2S2/c13-9-5-1-3-7-11(9)15-16-12-8-4-2-6-10(12)14/h1-8H,13-14H2
InChI Key:InChIKey=YYYOQURZQWIILK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(SC1=C(N)C=CC=C1)C2=C(N)C=CC=C2
Synonyme:- 1,1′-Dithiobis(2-aminobenzene)
- 2,2'-Diaminodiphenyl disulphide
- 2,2'-Disulfanediyldianiline
- 2,2'-Dithiobisbenzenamine
- 2,2-Diamino diphenyl disulfide
- 2,2′-Diaminodiphenyl disulfide
- 2,2′-Dianilino disulfide
- 2,2′-Disulfidediyldianiline
- 2,2′-Dithiobis[aniline]
- 2,2′-Dithiobis[benzenamine]
- 2-Aminophenyl disulfide
- 2-[(2-Aminophenyl)disulfanyl]aniline
- Aniline, 2,2′-dithiodi-
- Benzenamine, 2,2′-dithiobis-
- Bis(2-aminophenyl)disulfide
- Bis(2-aminophenyl)disulphide
- Bis(o-aminophenyl) disulfide
- D 1246
- Di(2-Aminophenyl) Disulphide
- Di(2-aminophenyl) disulfide
- Di(o-aminophenyl) disulfide
- Disulfide, bis(2-aminophenyl)
- Intramine
- NSC 54509
- NSC 677450
- NSC 8186
- Thulium ionophore I
- [2-[(2-Aminophenyl)dithio]phenyl]amine
- o,o′-Diaminodiphenyl disulfide
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2,2'-Dithiodianiline
CAS:Formel:C12H12N2S2Reinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:Light yellow to Amber to Dark green powder to crystalMolekulargewicht:248.362,2'-Diaminodiphenyl disulfide, 97%
CAS:<p>2,2'-Diaminodiphenyl disulfide, is used as an important raw material and intermediate used in organic Synthesis, pharmaceuticals, agrochemicals and dyestuff. It is also used as a primary and secondary intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar </p>Formel:C12H12N2S2Reinheit:97%Molekulargewicht:248.36Benzenamine, 2,2'-dithiobis-
CAS:Formel:C12H12N2S2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:248.36712,2'-Dithiodianiline
CAS:<p>2,2'-Dithiodianiline</p>Formel:C12H12N2S2Reinheit:98%Farbe und Form: yellow-green solidMolekulargewicht:248.37g/mol2,2′-Disulfanediyldianiline
CAS:Formel:C12H12N2S2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:248.362,2'-Dithiodianiline
CAS:<p>2,2'-Dithiodianiline is a redox-active molecule with a redox potential of -0.08 V. It has been shown to inhibit the polymerase chain reaction by binding to DNA and inhibiting the enzyme DNA polymerase. 2,2'-Dithiodianiline is a potent inhibitor of bacterial growth in vitro, and has been shown to be cytotoxic in vivo. 2,2'-Dithiodianiline inhibits the growth of resistant mutants that are resistant to other antibiotics such as penicillin and ampicillin. This compound binds to molybdenum at an optimum concentration of 0.5 mM and coordinates through electrostatic interactions with the molybdenum atom. Structural analysis reveals that 2,2'-dithiodianiline forms hydrogen bonds with adenine residues in DNA and interacts with guanine residues in RNA through π-π stacking interactions. This interaction prevents transcription by blocking the binding</p>Formel:C12H12N2S2Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:248.37 g/mol






