CAS 114144-22-8

7-Chloroindolin

Beschreibung:

7-Chloroindolin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indol-Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolringsystem besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 7 des Indolrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach Reinheit und spezifischer Form eine Vielzahl von Farben aufweisen. 7-Chloroindolin ist bekannt für seine potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund seiner Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Seine molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Funktionalisierungen, was ihn zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann die Chlor-Substitution die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was ihre Bioverfügbarkeit und Pharmakokinetik beeinflusst. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen spezifische Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können. Insgesamt stellt 7-Chloroindolin eine wichtige Verbindung im Bereich der organischen und medizinischen Chemie dar.

Formel: C₈H₈ClN

Synonyme:

• 7-Chloro-2,3-dihydro-1H-indole
• 1H-INDOLE,7-CHLORO-2,3-DIHYDRO-
• 7-chloroindoline

1H-Indole, 7-chloro-2,3-dihydro-

CAS: 114144-22-8

Formel: C₈H₈ClN

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 153.6088

Ref: IN-DA000ANK

7-Chloroindoline

CAS: 114144-22-8

7-Chloroindoline

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 153.61g/mol

Ref: 54-OR1046140

7-Chloroindoline

CAS: 114144-22-8

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 153.6100006

Ref: 10-F619277

7-Chloroindoline

CAS: 114144-22-8

7-Chloroindoline is a cyclohexanone derivative that has shown in vitro activity against b. subtilis and S. aureus. It has antimicrobial properties and is classified as an antimicrobial agent. 7-Chloroindoline has been shown to inhibit the growth of bacteria by binding to their DNA, preventing RNA synthesis and protein production. The mechanism of action is similar to the other cyclohexanones, but the antimicrobial properties are not as potent. 7-Chloroindoline also shows antifungal activity against Candida albicans, Coccidioides immitis, and Cryptococcus neoformans.

Formel: C₈H₈NCl

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 153.6 g/mol

Ref: 3D-PEA14422