2,3,6-Trifluorobenzeneethanol, with the CAS number 114152-24-8, is an organic compound characterized by the presence of a benzene ring substituted with three fluorine atoms and a hydroxyl group (–OH) attached to an ethyl chain. This compound exhibits properties typical of both aromatic and alcohol functionalities. The trifluoromethyl groups contribute to its unique reactivity and polarity, influencing its solubility in various solvents and its interaction with biological systems. The presence of fluorine atoms often enhances the compound's stability and lipophilicity, making it of interest in pharmaceutical and agrochemical applications. Additionally, the hydroxyl group imparts hydrogen-bonding capabilities, which can affect its boiling point and melting point compared to non-hydroxylated analogs. Overall, 2,3,6-Trifluorobenzeneethanol is a versatile compound with potential applications in synthesis and material science, although specific reactivity and stability would depend on the surrounding conditions and the presence of other functional groups.

2,3,6-Trifluorobenzeneethanol

2,3,6-Trifluorbenzolethanol, mit der CAS-Nummer 114152-24-8, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines benzolischen Rings gekennzeichnet ist, der mit drei Fluoratomen und einer Hydroxylgruppe (–OH) verbunden ist, die an einer Ethylkette angebracht ist. Diese Verbindung weist Eigenschaften auf, die sowohl für aromatische als auch für alkoholische Funktionalitäten typisch sind. Die Trifluormethylgruppen tragen zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Polarität bei, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Das Vorhandensein von Fluoratomen verbessert oft die Stabilität und Lipophilie der Verbindung, was sie für pharmazeutische und agrochemische Anwendungen von Interesse macht. Darüber hinaus verleiht die Hydroxylgruppe die Fähigkeit zur Wasserstoffbindung, was ihren Siedepunkt und Schmelzpunkt im Vergleich zu nicht-hydroxilierten Analoga beeinflussen kann. Insgesamt ist 2,3,6-Trifluorbenzolethanol eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Synthese und Materialwissenschaft, obwohl die spezifische Reaktivität und Stabilität von den umgebenden Bedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen abhängen.

114152-24-8: 2,3,6-Trifluorbenzolethanol, mit der CAS-Nummer 114152-24-8, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines benzolischen Rings gekennzeichnet ist, der mit drei Fluoratomen und einer Hydroxylgruppe (–OH) verbunden ist, die an einer Ethylkette angebracht ist. Diese Verbindung weist Eigenschaften auf, die sowohl für aromatische als auch für alkoholische Funktionalitäten typisch sind. Die Trifluormethylgruppen tragen zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Polarität bei, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Das Vorhandensein von Fluoratomen verbessert oft die Stabilität und Lipophilie der Verbindung, was sie für pharmazeutische und agrochemische Anwendungen von Interesse macht. Darüber hinaus verleiht die Hydroxylgruppe die Fähigkeit zur Wasserstoffbindung, was ihren Siedepunkt und Schmelzpunkt im Vergleich zu nicht-hydroxilierten Analoga beeinflussen kann. Insgesamt ist 2,3,6-Trifluorbenzolethanol eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Synthese und Materialwissenschaft, obwohl die spezifische Reaktivität und Stabilität von den umgebenden Bedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen abhängen.

CAS 114152-24-8

2,3,6-Trifluorbenzolethanol