CAS 1141669-67-1

Ethyl 6,7-dihydro-4H-pyrano[4,3-d]thiazol-2-carboxylat

Beschreibung:

Ethyl 6,7-dihydro-4H-pyrano[4,3-d]thiazol-2-carboxylat ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige Pyranothiazolstruktur gekennzeichnet ist, die Elemente sowohl von Pyran- als auch von Thiazolringen kombiniert. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine Reihe chemischer Eigenschaften, einschließlich moderater Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzieller Reaktivität aufgrund der Anwesenheit funktioneller Gruppen wie des Carboxylatesters. Die Thiazolgruppe trägt zu ihrer biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie für potenzielle pharmakologische Anwendungen von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen. Darüber hinaus kann die Ethylestergruppe ihre Lipophilie und Bioverfügbarkeit beeinflussen, die kritische Faktoren im Arzneimitteldesign sind. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse organischer Moleküle dar, die bedeutende Implikationen in der synthetischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung haben können, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Charakterisierungen abhängen.

Formel: C₉H₁₁NO₃S

InChl: InChI=1S/C9H11NO3S/c1-2-13-9(11)8-10-6-3-4-12-5-7(6)14-8/h2-5H2,1H3

InChI Key: InChIKey=CPRPFOXYISGJAU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C1=NC2=C(S1)COCC2

Synonyme:

• Ethyl 6,7-dihydro-4H-pyrano[4,3-d]thiazole-2-carboxylate
• 4H-Pyrano[4,3-d]thiazole-2-carboxylic acid, 6,7-dihydro-, ethyl ester