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CAS 1141669-88-6

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6-Ethyloctahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridin

Beschreibung:
6-Ethyloctahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridin ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige fusionierte Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Pyrrolidin- und ein Piperidin-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist ein gesättigtes Gerüst auf, was zu ihrer Stabilität und ihrem Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen beiträgt. Die Anwesenheit der Ethylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften und beeinflusst ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Typischerweise können Verbindungen dieser Klasse biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die zu pharmakologischen Anwendungen führen könnten. Darüber hinaus würden die Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Reaktivität, von ihren spezifischen molekularen Wechselwirkungen und Substituenten abhängen. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen beeinflusst. Insgesamt stellt 6-Ethyloctahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridin eine Klasse von Verbindungen mit vielfältigen Anwendungen in der Chemie und potenziellen therapeutischen Anwendungen dar.
Formel:C9H18N2
InChl:InChI=1S/C9H18N2/c1-2-11-6-8-4-3-5-10-9(8)7-11/h8-10H,2-7H2,1H3
InChI Key:InChIKey=FZQMPENIEFPXAB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)N1CC2C(C1)NCCC2
Synonyme:
  • 1H-Pyrrolo[3,4-b]pyridine, 6-ethyloctahydro-
  • 6-Ethyloctahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine
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