CAS 1141826-57-4

(3R)-1-Ethyl-3-piperidincarbonsäure

Beschreibung:

(3R)-1-Ethyl-3-piperidincarbonsäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger heterocyclischer Ring ist, der Stickstoff enthält. Die Anwesenheit der Ethylgruppe an der Position 1 und der Carbonsäurefunktion an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und ist aufgrund der Carbonsäuregruppe in polaren Lösungsmitteln löslich, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Ihre Chiralität, die durch die (3R)-Konfiguration angezeigt wird, weist darauf hin, dass sie spezifische stereochemische Eigenschaften hat, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen können. Als Piperidinderivat kann es potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie aufweisen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund seiner Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die Stabilität, Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in der synthetischen und angewandten Chemie macht.

Formel: C₈H₁₅NO₂

InChl: InChI=1S/C8H15NO2/c1-2-9-5-3-4-7(6-9)8(10)11/h7H,2-6H2,1H3,(H,10,11)/t7-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=AUAARCSKNLPQTM-SSDOTTSWSA-N

SMILES: C(O)(=O)[C@H]1CN(CC)CCC1

Synonyme:

• (3R)-1-Ethyl-3-piperidinecarboxylic acid
• (3R)-1-Ethylpiperidine-3-carboxylic acid
• 3-Piperidinecarboxylic acid, 1-ethyl-, (3R)-