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CAS 1141886-36-3

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5-Fluor-6-hydroxypyridin-3-ylboronsäure

Beschreibung:
5-Fluor-6-hydroxypyridin-3-ylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist einen pyridinring auf, der mit einem Fluoratoms und einer Hydroxylgruppe substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und Stabilität unter Standardlaborbedingungen sind typisch für Boronsäuren, obwohl Vorsicht geboten ist, um Feuchtigkeit zu vermeiden, die zu Hydrolyse führen kann. Insgesamt ist 5-Fluor-6-hydroxypyridin-3-ylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der organischen Synthese und potenziellen therapeutischen Anwendungen.
Formel:C5H5BFNO3
InChl:InChI=1S/C5H5BFNO3/c7-4-1-3(6(10)11)2-8-5(4)9/h1-2,10-11H,(H,8,9)
SMILES:c1c(cnc(c1F)O)B(O)O
Synonyme:
  • (5-Fluoro-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridinyl)boronic acid
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