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CAS 1141886-37-4

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B-(5-Chlor-1,6-dihydro-6-oxo-3-pyridinyl)borsäure

Beschreibung:
B-(5-Chlor-1,6-dihydro-6-oxo-3-pyridinyl)borsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Chloratom und einer Keto-Gruppe substituierten Pyridinring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese, nützlich macht. Die Anwesenheit des Chloratoms kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, während die funktionelle Gruppe der Boronsäure die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen ermöglicht, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen und potenziell als Pharmakophor in der Arzneimittelentwicklung dienen. Ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität können je nach Lösungsmittel und Bedingungen variieren, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in Forschungs- und Industrieanwendungen macht. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da ihre potenzielle Reaktivität und die Notwendigkeit geeigneter Lagerbedingungen berücksichtigt werden müssen.
Formel:C5H5BClNO3
InChl:InChI=1S/C5H5BClNO3/c7-4-1-3(6(10)11)2-8-5(4)9/h1-2,10-11H,(H,8,9)
InChI Key:InChIKey=LOJWDAMORQDVBQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C=C(Cl)C(=O)NC1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(5-chloro-1,6-dihydro-6-oxo-3-pyridinyl)-
  • B-(5-Chloro-1,6-dihydro-6-oxo-3-pyridinyl)boronic acid
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