CAS 114213-69-3
:N-Methyl Gatifloxacin
Beschreibung:
N-Methyl Gatifloxacin ist ein synthetisches Fluorchinolon-Antibiotikum, das hauptsächlich wegen seiner antibakteriellen Eigenschaften verwendet wird. Es zeichnet sich durch seine breite Wirksamkeit gegen verschiedene grampositive und gramnegative Bakterien aus, was es effektiv bei der Behandlung einer Reihe von Infektionen macht. Die Verbindung weist eine bicyclische Grundstruktur auf, die typisch für Fluorchinolone ist und einen Piperazering und eine Carbonsäurefunktionalgruppe umfasst, die zu seinem Wirkmechanismus beiträgt, der die Hemmung der bakteriellen DNA-Gyrase und der Topoisomerase IV beinhaltet. N-Methyl Gatifloxacin ist bekannt für sein günstiges pharmakokinetisches Profil, einschließlich guter oraler Bioverfügbarkeit und Gewebedurchdringung. Darüber hinaus zeigt es im Vergleich zu anderen Antibiotika eine relativ niedrige Inzidenz von Nebenwirkungen, obwohl mit übermäßigem Gebrauch Resistenzen entstehen können. Die Substanz wird typischerweise in klinischen Einrichtungen zur Behandlung von Atemwegs- und Harnwegsinfektionen eingesetzt, unter anderem. Wie bei allen Antibiotika ist eine angemessene Anwendung entscheidend, um das Risiko der Entwicklung von Resistenzen zu minimieren.
Formel:C20H24FN3O4
Synonyme:- 1-Cyclopropyl-7-(3,4-dimethyl-1-piperazinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid
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3-Quinolinecarboxylic acid, 1-cyclopropyl-7-(3,4-dimethyl-1-piperazinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-
CAS:Formel:C20H24FN3O4Reinheit:%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:389.4207N-Methyl Gatifloxacin
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications An impurity of Gatifloxacin.<br>References Naber, C., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 45, 293 (2001), Herzler, M., et al.: J. Anal. Toxicol., 27, 233(2003), Pragst, F., et al.: Clin. Chem. Lab. Med., 42, 1325 (2004),<br></p>Formel:C20H24FN3O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:389.42N-Methyl gatifloxacin
CAS:<p>N-Methyl gatifloxacin is a fluoroquinolone antibiotic that inhibits the DNA gyrase and topoisomerase IV, which are enzymes that maintain the integrity of bacterial DNA. It binds to bacterial 16S ribosomal RNA and inhibits protein synthesis, leading to cell death by inhibiting the production of proteins vital for cell division. Gatifloxacin has been shown to be effective against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Clostridium perfringens, although is not active against acid-fast bacteria such as Mycobacterium tuberculosis or Mycobacterium avium complex. Gatifloxacin has shown anti-inflammatory properties, which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis. N-methyl gatifloxacin is an amide prodrug that is hydrolyzed in vivo to its active form, gatifl</p>Formel:C20H24FN3O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:389.42 g/mol



