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CAS 1142191-76-1

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N-(2-Chlor-6-formyl-3-pyridinyl)-2,2-dimethylpropanamid

Beschreibung:
N-(2-Chlor-6-formyl-3-pyridinyl)-2,2-dimethylpropanamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein mit einem Chloro- und einem Aldehydfunktionalgruppe substituiertes Pyridinring sowie eine Dimethylpropanamid-Gruppe gehören. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Amide sind, wie moderate Polarität und die Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, aufgrund der Anwesenheit der Amidfunktionalgruppe. Das Chloro-Substituent kann ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit der Formylgruppe auf eine potenzielle Reaktivität in Kondensationsreaktionen oder als Vorläufer für weitere synthetische Transformationen hin. Die molekulare Struktur der Verbindung weist auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der bioaktiven Natur von Pyridin-Derivaten. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C11H13ClN2O2
InChl:InChI=1S/C11H13ClN2O2/c1-11(2,3)10(16)14-8-5-4-7(6-15)13-9(8)12/h4-6H,1-3H3,(H,14,16)
InChI Key:InChIKey=LZRCTDNVNSXRKD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C(C)(C)C)=O)C1=C(Cl)N=C(C=O)C=C1
Synonyme:
  • Propanamide, N-(2-chloro-6-formyl-3-pyridinyl)-2,2-dimethyl-
  • N-(2-Chloro-6-formyl-3-pyridinyl)-2,2-dimethylpropanamide
  • N-(2-Chloro-6-formylpyridin-3-yl)pivalamide
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