CAS 1142192-31-1

6-Brom-5-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]-3-pyridincarbonsäure

Beschreibung:

6-Brom-5-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]-3-pyridincarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom substituierten Pyridinring und eine Carbonsäuregruppe umfasst. Das Vorhandensein der Aminogruppe, die an eine 2,2-Dimethyl-1-oxopropyl-Gruppe gebunden ist, trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Pyridingeleitete sind, wie z.B. eine schwache Base zu sein, aufgrund des Stickstoffatoms im Ring. Ihre Carbonsäurefunktionalität kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und kann die Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Das Bromsubstituent kann die Lipophilie erhöhen und kann auch eine Rolle bei der Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen spielen. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.

Formel: C₁₁H₁₃BrN₂O₃

InChl: InChI=1S/C11H13BrN2O3/c1-11(2,3)10(17)14-7-4-6(9(15)16)5-13-8(7)12/h4-5H,1-3H3,(H,14,17)(H,15,16)

InChI Key: InChIKey=RYFWGNXFVJHQTO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(C(C)(C)C)=O)C=1C=C(C(O)=O)C=NC1Br

Synonyme:

• 6-Bromo-5-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]-3-pyridinecarboxylic acid
• 3-Pyridinecarboxylic acid, 6-bromo-5-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]-