CAS 1142192-34-4

N-(2-Brom-5-formyl-3-pyridinyl)-2,2-dimethylpropanamid

Beschreibung:

N-(2-Brom-5-formyl-3-pyridinyl)-2,2-dimethylpropanamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein mit einem Bromatom substituiertes Pyridinring und eine Aldehydgruppe gehören. Die Anwesenheit der 2,2-Dimethylpropanamid-Gruppe trägt zu ihrer Amidfunktionalität bei, die für ihre Stabilität und Fähigkeit bekannt ist, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, da der Pyridinring häufig mit verschiedenen pharmakologischen Eigenschaften assoziiert wird. Das Bromsubstituent kann die Lipophilie und Reaktivität des Moleküls erhöhen, was potenziell seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Aldehydgruppe an weiteren chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Kondensation oder Reduktion. Insgesamt deuten die Eigenschaften der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Anwendungen weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern würden.

Formel: C₁₁H₁₃BrN₂O₂

InChl: InChI=1S/C11H13BrN2O2/c1-11(2,3)10(16)14-8-4-7(6-15)5-13-9(8)12/h4-6H,1-3H3,(H,14,16)

InChI Key: InChIKey=GNGDIUMPJFTUSP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(C(C)(C)C)=O)C=1C=C(C=O)C=NC1Br

Synonyme:

• N-(2-Bromo-5-formyl-3-pyridinyl)-2,2-dimethylpropanamide
• Propanamide, N-(2-bromo-5-formyl-3-pyridinyl)-2,2-dimethyl-

N-(2-Bromo-5-formylpyridin-3-yl)pivalamide

CAS: 1142192-34-4

Formel: C₁₁H₁₃BrN₂O₂

Molekulargewicht: 285.1371

Ref: IN-DA0090Q3