CAS 1142192-48-0

N-[(6-brom-2-chlor-3-pyridinyl)methyl]carbamat von 1,1-dimethylethyl

Beschreibung:

N-[(6-brom-2-chlor-3-pyridinyl)methyl]carbamat von 1,1-dimethylethyl, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1142192-48-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Carbamat-Funktionalgruppe und einen mit Brom und Chlor substituierten Pyridinring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit den Carbamat- als auch mit den Pyridin-Moieties verbunden sind, wie potenzielle biologische Aktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Das Vorhandensein von Halogen-Substituenten (Brom und Chlor) am Pyridinring kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und in agrochemischen Anwendungen von Interesse macht. Darüber hinaus trägt die tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) zur sterischen Masse der Verbindung bei, was ihre Pharmakokinetik und Bindungsaffinität beeinflussen kann. Insgesamt deuten die Eigenschaften dieser Verbindung darauf hin, dass sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und des Pflanzenschutzes, Anwendung finden könnte, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Sicherheitsprofile weitere Untersuchungen erfordern würden.

Formel: C₁₁H₁₄BrClN₂O₂

InChl: InChI=1S/C11H14BrClN2O2/c1-11(2,3)17-10(16)14-6-7-4-5-8(12)15-9(7)13/h4-5H,6H2,1-3H3,(H,14,16)

InChI Key: InChIKey=ZPJUAFUDQXGVRA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NC(OC(C)(C)C)=O)C1=C(Cl)N=C(Br)C=C1

Synonyme:

• 1,1-Dimethylethyl N-[(6-bromo-2-chloro-3-pyridinyl)methyl]carbamate
• Carbamic acid, N-[(6-bromo-2-chloro-3-pyridinyl)methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
• tert-Butyl (6-bromo-2-chloropyridin-3-yl)methylcarbamate
• tert-butyl N-[(6-bromo-2-chloropyridin-3-yl)methyl]carbamate