6-Chlorofuro[3,2-b]pyridine is a heterocyclic compound characterized by its fused furan and pyridine rings, with a chlorine substituent at the 6-position of the pyridine moiety. This compound typically exhibits a pale yellow to brownish appearance and is soluble in organic solvents. Its molecular structure contributes to its potential reactivity, particularly in electrophilic substitution reactions due to the presence of the electron-withdrawing chlorine atom. The compound may also display interesting biological activities, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development. Its unique structure allows for various synthetic modifications, which can lead to derivatives with enhanced properties. As with many heterocycles, it may participate in coordination chemistry, forming complexes with metal ions. Safety data should be consulted for handling, as halogenated compounds can pose health risks. Overall, 6-Chlorofuro[3,2-b]pyridine is a valuable compound in both research and industrial applications, particularly in the fields of organic synthesis and pharmaceuticals.

6-Chlorofuro[3,2-b]pyridine

6-Chlorfuro[3,2-b]pyridin ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre verschmolzenen Furan- und Pyridinringe gekennzeichnet ist, mit einem Chlor-Substituenten an der Position 6 der Pyridinstruktur. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis bräunliches Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität bei, insbesondere bei elektrophilen Substitutionsreaktionen aufgrund des Vorhandenseins des elektronenanziehenden Chloratoms. Die Verbindung kann auch interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Thema von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, die zu Derivaten mit verbesserten Eigenschaften führen können. Wie viele Heterocyclen kann sie an der Koordinationschemie teilnehmen und Komplexe mit Metallionen bilden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 6-Chlorfuro[3,2-b]pyridin eine wertvolle Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen, insbesondere in den Bereichen der organischen Synthese und der Pharmazie.

1142192-61-7: 6-Chlorfuro[3,2-b]pyridin ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre verschmolzenen Furan- und Pyridinringe gekennzeichnet ist, mit einem Chlor-Substituenten an der Position 6 der Pyridinstruktur. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis bräunliches Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität bei, insbesondere bei elektrophilen Substitutionsreaktionen aufgrund des Vorhandenseins des elektronenanziehenden Chloratoms. Die Verbindung kann auch interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Thema von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, die zu Derivaten mit verbesserten Eigenschaften führen können. Wie viele Heterocyclen kann sie an der Koordinationschemie teilnehmen und Komplexe mit Metallionen bilden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 6-Chlorfuro[3,2-b]pyridin eine wertvolle Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen, insbesondere in den Bereichen der organischen Synthese und der Pharmazie.

CAS 1142192-61-7

6-Chlorfuro[3,2-b]pyridin

Furo[3,2-b]pyridine, 6-chloro-

Ref: IN-DA000AUJ