CAS 1142199-16-3

3-(Chlormethyl)-4-[(3-methoxyphenyl)methylen]-5(4H)-isoxazolon

Beschreibung:

3-(Chlormethyl)-4-[(3-methoxyphenyl)methylen]-5(4H)-isoxazolon ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihren Isoxazolon-Kern gekennzeichnet ist, der eine Chloromethylgruppe und ein Methoxyphenylsubstituent aufweist. Das Vorhandensein der Chloromethylgruppe deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, was sie in verschiedenen chemischen Transformationen nützlich macht. Die Methylenbrücke, die die Phenylgruppe mit der Isoxazolonstruktur verbindet, deutet darauf hin, dass sie einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen könnte, die möglicherweise ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Systemen interagieren könnten. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die Lipophilie erhöhen und die Löslichkeit beeinflussen, was entscheidende Faktoren im Arzneimitteldesign sind. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale der Verbindung darauf hin, dass sie ein interessantes chemisches Verhalten und potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, aufweisen könnte. Spezifische biologische Aktivitäten und Sicherheitsprofile würden jedoch weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern.

Formel: C₁₂H₁₀ClNO₃

InChl: InChI=1S/C12H10ClNO3/c1-16-9-4-2-3-8(5-9)6-10-11(7-13)14-17-12(10)15/h2-6H,7H2,1H3

InChI Key: InChIKey=GRBOJZFCLPOVOZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=C1C(CCl)=NOC1=O)C2=CC(OC)=CC=C2

Synonyme:

• 5(4H)-Isoxazolone, 3-(chloromethyl)-4-[(3-methoxyphenyl)methylene]-
• 3-(Chloromethyl)-4-[(3-methoxyphenyl)methylene]-5(4H)-isoxazolone