CAS 1142200-43-8

N-(4-Nitrophenyl)-4-oxo-2-thioxo-5-thiazolidinacetamid

Beschreibung:

N-(4-Nitrophenyl)-4-oxo-2-thioxo-5-thiazolidinacetamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazolidin-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl eine Thion- als auch eine Amidfunktionalität enthält. Diese Verbindung weist ein Nitrophenylsubstituent auf, der zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der 4-Oxo-Gruppe weist auf eine Carbonylfunktionalität hin, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Angriffe, teilnehmen kann. Das Thiazolidin-Gerüst deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund seiner Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Darüber hinaus kann die Nitrogruppe die elektronischen Eigenschaften der Verbindung verbessern, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Insgesamt können die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung spezifische Eigenschaften verleihen, die für therapeutische Anwendungen oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese erforscht werden könnten. Detaillierte Studien wären jedoch notwendig, um ihr Verhalten und ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Kontexten vollständig zu verstehen.

Formel: C₁₁H₉N₃O₄S₂

InChl: InChI=1S/C11H9N3O4S2/c15-9(5-8-10(16)13-11(19)20-8)12-6-1-3-7(4-2-6)14(17)18/h1-4,8H,5H2,(H,12,15)(H,13,16,19)

InChI Key: InChIKey=KKBQWJQKHIRNOD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(NC1=CC=C(N(=O)=O)C=C1)=O)C2SC(=S)NC2=O

Synonyme:

• N-(4-Nitrophenyl)-4-oxo-2-thioxo-5-thiazolidineacetamide
• 5-Thiazolidineacetamide, N-(4-nitrophenyl)-4-oxo-2-thioxo-