CAS 1142201-89-5

2-Brom-5-methoxy-4-(1-methylethoxy)benzoesäure

Beschreibung:

2-Brom-5-methoxy-4-(1-methylethoxy)benzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom, eine Methoxygruppe und ein Ethoxy-Substituenten auf einem Benzoesäure-Rahmen umfasst. Diese Verbindung weist eine carboxylische Säurefunktionalität auf, die saure Eigenschaften verleiht und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung und Amidierung. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für weitere chemische Modifikationen. Die Methoxygruppe trägt zur Lipophilie der Verbindung bei, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus kann die voluminöse 1-Methylethoxygruppe die sterische Hinderung um die reaktiven Stellen beeinflussen, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der Synthese oder als pharmazeutischer Zwischenstoff beeinflusst. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und Substituenten dieser Verbindung sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie von Interesse, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und der Erkundung ihrer Eigenschaften abhängen würden.

Formel: C₁₁H₁₃BrO₄

InChl: InChI=1S/C11H13BrO4/c1-6(2)16-10-5-8(12)7(11(13)14)4-9(10)15-3/h4-6H,1-3H3,(H,13,14)

InChI Key: InChIKey=JKHMLZVDLVTXHO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(C)C)C1=C(OC)C=C(C(O)=O)C(Br)=C1

Synonyme:

• 2-Bromo-5-methoxy-4-propan-2-yloxybenzoic acid
• 2-Bromo-5-methoxy-4-(1-methylethoxy)benzoic acid
• 2-Bromo-5-methoxy-4-(propan-2-yloxy)benzoic acid
• 2-Bromo-4-isopropoxy-5-methoxy-benzoic acid
• Benzoic acid, 2-bromo-5-methoxy-4-(1-methylethoxy)-