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5-[(3-Chlorphenyl)amino]carbonyl]-1,3,4-thiadiazol-2-butansäure

CAS 1142209-51-5: 5-[(3-Chlorphenyl)amino]carbonyl]-1,3,4-thiadiazol-2-butansäure

Beschreibung:5-[(3-Chlorphenyl)amino]carbonyl]-1,3,4-thiadiazol-2-butansäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Thiadiazolring und eine Buttersäureeinheit gehören. Die Anwesenheit einer 3-Chlorphenylgruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da halogenierte aromatische Verbindungen oft signifikante pharmakologische Eigenschaften aufweisen. Der Thiadiazolring ist bekannt für seine Rolle in verschiedenen Anwendungen der medizinischen Chemie, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Aktivitäten. Diese Verbindung kann in organischen Lösungsmitteln löslich sein, und ihre saure funktionelle Gruppe deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann. Die spezifische Anordnung der funktionellen Gruppen beeinflusst ihre Reaktivität, Stabilität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen. Wie viele Verbindungen, die Stickstoff und Schwefel enthalten, kann sie auch interessante elektronische Eigenschaften aufweisen. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung, insbesondere bei der Suche nach neuen therapeutischen Mitteln.

Formel:C13H12ClN3O3S

InChl:InChI=1S/C13H12ClN3O3S/c14-8-3-1-4-9(7-8)15-12(20)13-17-16-10(21-13)5-2-6-11(18)19/h1,3-4,7H,2,5-6H2,(H,15,20)(H,18,19)

InChI Key:InChIKey=SYRJWSLECOXZJB-UHFFFAOYSA-N

SMILES:O=C(O)CCCC1=NN=C(S1)C(=O)NC=2C=CC=C(Cl)C2

  • Synonyme:
  • 1,3,4-Thiadiazole-2-butanoic acid, 5-[[(3-chlorophenyl)amino]carbonyl]-
  • 5-[[(3-Chlorophenyl)amino]carbonyl]-1,3,4-thiadiazole-2-butanoic acid
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4-(5-{[(3-Chlorophenyl)amino]carbonyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butanoic acid

CAS:1142209-51-5

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