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CAS 1142209-59-3

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5-[(5-Phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]carbonyl]-1,3,4-thiadiazol-2-butansäure

Beschreibung:
5-[(5-Phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]carbonyl]-1,3,4-thiadiazol-2-butansäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere Thiadiazolringe und eine Aminosäureeinheit umfasst. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die an ein Thiadiazol gebunden ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion deutet darauf hin, dass sie saure Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Umgebungen beeinflussen. Die Thiadiazolringe sind bekannt für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Aktivitäten. Infolgedessen werden Verbindungen dieser Art häufig auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht. Die spezifische Anordnung der funktionellen Gruppen in diesem Molekül kann auch seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was es zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die komplexe Beziehung zwischen molekularer Struktur und biologischer Funktion und hebt die Bedeutung von Thiadiazolderivaten in der Arzneimittelforschung und -entwicklung hervor.
Formel:C15H13N5O3S2
InChl:InChI=1S/C15H13N5O3S2/c21-11(22)8-4-7-10-17-19-14(24-10)12(23)16-15-20-18-13(25-15)9-5-2-1-3-6-9/h1-3,5-6H,4,7-8H2,(H,21,22)(H,16,20,23)
InChI Key:InChIKey=NMMXKVIZIOHLDF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(=O)C=1SC(CCCC(O)=O)=NN1)C=2SC(=NN2)C3=CC=CC=C3
Synonyme:
  • 5-[[(5-Phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]carbonyl]-1,3,4-thiadiazole-2-butanoic acid
  • 1,3,4-Thiadiazole-2-butanoic acid, 5-[[(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]carbonyl]-
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