The chemical substance known as {(5-{[(3-fluorophenyl)amino]carbonyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl]thio}acetic acid, with the CAS number 1142209-68-4, is characterized by its complex molecular structure, which includes a thiadiazole ring, an acetic acid moiety, and a fluorophenyl group. This compound exhibits properties typical of thiadiazole derivatives, such as potential biological activity, including antimicrobial or anti-inflammatory effects, due to the presence of the thiol and amine functional groups. The fluorine atom in the phenyl ring may enhance lipophilicity and influence the compound's interaction with biological targets. Additionally, the presence of the carboxylic acid group suggests that it can participate in hydrogen bonding and may exhibit acidic behavior in solution. Overall, this compound's unique structural features may contribute to its reactivity and potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals. Further studies would be necessary to fully elucidate its properties and potential uses.

{[(5-{[(3-fluorophenyl)amino]carbonyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl]thio}acetic acid

Die chemische Substanz, die als {(5-{[(3-Fluorphenyl)amino]carbonyl}-1,3,4-Thiadiazol-2-yl)methyl]thio}essigsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1142209-68-4, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Thiadiazolring, eine Essigsäureeinheit und eine Fluorphenylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist typische Eigenschaften von Thiadiazolderivaten auf, wie potenzielle biologische Aktivität, einschließlich antimikrobieller oder entzündungshemmender Wirkungen, aufgrund der Anwesenheit der Thiol- und Aminfunktionen. Das Fluorat im Phenylring kann die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann und in Lösung ein saures Verhalten zeigen kann. Insgesamt können die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie beitragen. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu klären.

1142209-68-4: Die chemische Substanz, die als {(5-{[(3-Fluorphenyl)amino]carbonyl}-1,3,4-Thiadiazol-2-yl)methyl]thio}essigsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1142209-68-4, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Thiadiazolring, eine Essigsäureeinheit und eine Fluorphenylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist typische Eigenschaften von Thiadiazolderivaten auf, wie potenzielle biologische Aktivität, einschließlich antimikrobieller oder entzündungshemmender Wirkungen, aufgrund der Anwesenheit der Thiol- und Aminfunktionen. Das Fluorat im Phenylring kann die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann und in Lösung ein saures Verhalten zeigen kann. Insgesamt können die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie beitragen. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu klären.

CAS 1142209-68-4

{[(5-{[(3-fluorphenyl)amino]carbonyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl]thio}essigsäure