1H-Indol-3-ol, 6-bromo- is a chemical compound characterized by the presence of a bromine atom at the 6-position of the indole ring, which is a bicyclic structure composed of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound features a hydroxyl (-OH) group at the 3-position, contributing to its classification as an indol-3-ol derivative. The presence of the bromine atom introduces unique reactivity and potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and organic synthesis. The compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its molecular structure allows for various interactions, including hydrogen bonding due to the hydroxyl group, which can influence its chemical behavior and potential applications. Additionally, the compound may exhibit fluorescence properties, making it useful in certain analytical techniques. As with many brominated compounds, it is essential to handle it with care due to potential toxicity and environmental concerns.

1H-Indol-3-ol, 6-bromo-

1H-Indol-3-ol, 6-bromo- ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 6 des Indolrings gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur darstellt, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 3 auf, was zu ihrer Klassifizierung als Indol-3-ol-Derivat beiträgt. Das Vorhandensein des Bromatoms führt zu einer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese von Interesse macht. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Hydroxylgruppe, die ihr chemisches Verhalten und potenzielle Anwendungen beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Verbindung fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, was sie in bestimmten analytischen Techniken nützlich macht. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen.

114224-27-0: 1H-Indol-3-ol, 6-bromo- ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 6 des Indolrings gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur darstellt, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 3 auf, was zu ihrer Klassifizierung als Indol-3-ol-Derivat beiträgt. Das Vorhandensein des Bromatoms führt zu einer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese von Interesse macht. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Hydroxylgruppe, die ihr chemisches Verhalten und potenzielle Anwendungen beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Verbindung fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, was sie in bestimmten analytischen Techniken nützlich macht. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen.

CAS 114224-27-0

1H-Indol-3-ol, 6-bromo-

6-Bromo-1H-indol-3-ol

Ref: IN-DA000AVE

6-Bromo-1H-indol-3-ol

Ref: 54-OR305516