7-Bromo-1H-indol-3-ol is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a bromine atom at the 7-position and a hydroxyl group at the 3-position contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the hydroxyl group, while its aromatic nature allows for interactions with various biological systems. 7-Bromo-1H-indol-3-ol is of interest in medicinal chemistry and research due to its potential biological activities, including antimicrobial and anticancer properties. Its reactivity can be influenced by the bromine substituent, which may participate in electrophilic substitution reactions. Additionally, the compound's ability to form hydrogen bonds due to the hydroxyl group can affect its interactions with other molecules, making it a valuable subject for studies in drug design and development. Safety data should be consulted for handling and usage, as with any chemical substance.

7-Bromo-1H-indol-3-ol

7-Bromo-1H-indol-3-ol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 7 und einer Hydroxylgruppe an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Hydroxylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, während ihre aromatische Natur Interaktionen mit verschiedenen biologischen Systemen ermöglicht. 7-Bromo-1H-indol-3-ol ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Seine Reaktivität kann durch den Bromsubstituenten beeinflusst werden, der an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann die Fähigkeit der Verbindung, Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Hydroxylgruppe zu bilden, ihre Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflussen, was sie zu einem wertvollen Thema für Studien im Bereich der Arzneimittelgestaltung und -entwicklung macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

114224-28-1: 7-Bromo-1H-indol-3-ol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 7 und einer Hydroxylgruppe an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Hydroxylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, während ihre aromatische Natur Interaktionen mit verschiedenen biologischen Systemen ermöglicht. 7-Bromo-1H-indol-3-ol ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Seine Reaktivität kann durch den Bromsubstituenten beeinflusst werden, der an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann die Fähigkeit der Verbindung, Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Hydroxylgruppe zu bilden, ihre Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflussen, was sie zu einem wertvollen Thema für Studien im Bereich der Arzneimittelgestaltung und -entwicklung macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 114224-28-1

7-Bromo-1H-indol-3-ol

tert-Butyl 7-bromo-3-hydroxy-1H-indole-1-carboxylate

Ref: 54-OR305477