1H-Indol-3-ol, 5-bromo- is a brominated derivative of indole, characterized by the presence of a hydroxyl group (-OH) at the 3-position and a bromine atom at the 5-position of the indole ring. This compound typically exhibits a solid state at room temperature and is soluble in organic solvents, reflecting its aromatic nature. The presence of the bromine atom introduces notable electrophilic properties, making it a potential candidate for various chemical reactions, including substitution and coupling reactions. Additionally, the hydroxyl group contributes to its reactivity, allowing for hydrogen bonding and influencing its solubility and interaction with biological systems. This compound may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the biological activity often associated with indole derivatives. Its molecular structure and functional groups suggest potential uses in organic synthesis and as a building block in the creation of more complex molecules. Safety data should be consulted for handling and storage, as with all chemical substances.

1H-Indol-3-ol, 5-bromo-

1H-Indol-3-ol, 5-bromo- ist ein bromiertes Derivat von Indol, das durch das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 3 und eines Bromatoms an der Position 5 des Indolrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre aromatische Natur widerspiegelt. Das Vorhandensein des Bromatoms führt zu bemerkenswerten elektrophilen Eigenschaften, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich Substitutions- und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus trägt die Hydroxylgruppe zu ihrer Reaktivität bei, indem sie Wasserstoffbrückenbindungen ermöglicht und ihre Löslichkeit sowie Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Aktivität, die oft mit Indolderivaten assoziiert wird. Ihre molekulare Struktur und funktionalen Gruppen deuten auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein bei der Schaffung komplexerer Moleküle hin. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

114253-18-8: 1H-Indol-3-ol, 5-bromo- ist ein bromiertes Derivat von Indol, das durch das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 3 und eines Bromatoms an der Position 5 des Indolrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre aromatische Natur widerspiegelt. Das Vorhandensein des Bromatoms führt zu bemerkenswerten elektrophilen Eigenschaften, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich Substitutions- und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus trägt die Hydroxylgruppe zu ihrer Reaktivität bei, indem sie Wasserstoffbrückenbindungen ermöglicht und ihre Löslichkeit sowie Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Aktivität, die oft mit Indolderivaten assoziiert wird. Ihre molekulare Struktur und funktionalen Gruppen deuten auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein bei der Schaffung komplexerer Moleküle hin. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

CAS 114253-18-8

1H-Indol-3-ol, 5-bromo-

5-Bromo-1H-indol-3-ol

Ref: IN-DA000AXN

5-Bromo-1H-indol-3-ol

Ref: 54-OR305206