(±)-2-Acetylaminobutanoic acid, with the CAS number 114285-09-5, is an amino acid derivative characterized by the presence of both an acetylamino group and a carboxylic acid functional group. This compound typically exists as a white to off-white crystalline solid and is soluble in polar solvents such as water and alcohols, owing to its polar functional groups. The presence of the acetylamino group contributes to its potential biological activity, making it of interest in various biochemical applications. Its chirality, indicated by the (±) notation, suggests that it exists as a racemic mixture of enantiomers, which may exhibit different biological properties. The compound's structure allows it to participate in various chemical reactions, including acylation and amidation, making it a versatile intermediate in organic synthesis. Additionally, its role in metabolic pathways and potential therapeutic applications in pharmaceuticals are areas of ongoing research. Overall, (±)-2-Acetylaminobutanoic acid is a significant compound in both synthetic and biological chemistry contexts.

(±)-2-Acetylaminobutanoic Acid

(±)-2-Acetylaminobutansäure, mit der CAS-Nummer 114285-09-5, ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein sowohl einer Acetylamino-Gruppe als auch einer Carbonsäure-Funktionsgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung existiert typischerweise als weißes bis off-white kristallines Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf ihre polaren funktionellen Gruppen zurückzuführen ist. Das Vorhandensein der Acetylamino-Gruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in verschiedenen biochemischen Anwendungen von Interesse macht. Ihre Chiralität, die durch die (±)-Notation angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie als racemische Mischung von Enantiomeren existiert, die unterschiedliche biologische Eigenschaften aufweisen können. Die Struktur der Verbindung ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Acylierung und Amidierung, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus sind ihre Rolle in Stoffwechselwegen und potenziellen therapeutischen Anwendungen in der Pharmazie Bereiche der laufenden Forschung. Insgesamt ist (±)-2-Acetylaminobutansäure eine bedeutende Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der biologischen Chemie.

114285-09-5: (±)-2-Acetylaminobutansäure, mit der CAS-Nummer 114285-09-5, ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein sowohl einer Acetylamino-Gruppe als auch einer Carbonsäure-Funktionsgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung existiert typischerweise als weißes bis off-white kristallines Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf ihre polaren funktionellen Gruppen zurückzuführen ist. Das Vorhandensein der Acetylamino-Gruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in verschiedenen biochemischen Anwendungen von Interesse macht. Ihre Chiralität, die durch die (±)-Notation angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie als racemische Mischung von Enantiomeren existiert, die unterschiedliche biologische Eigenschaften aufweisen können. Die Struktur der Verbindung ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Acylierung und Amidierung, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus sind ihre Rolle in Stoffwechselwegen und potenziellen therapeutischen Anwendungen in der Pharmazie Bereiche der laufenden Forschung. Insgesamt ist (±)-2-Acetylaminobutansäure eine bedeutende Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der biologischen Chemie.

CAS 114285-09-5

(±)-2-Acetylaminobutansäure

(+/-)-2-Acetylaminobutanoic acid

Ref: 7W-GM2335