CAS 1143024-61-6

2-Chlor-5-ethinylbenzoesäure

Beschreibung:

2-Chlor-5-ethinylbenzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine benzoesäurehaltige Gruppe umfasst, die mit einer Chlorguppe und einer Ethinylgruppe substituiert ist. Das Vorhandensein des Chlor-Substituenten führt zu einer polaren funktionellen Gruppe, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Ethinylgruppe, ein terminaler Alkin, trägt zum Potenzial der Verbindung für weitere chemische Modifikationen bei und macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie moderate bis hohe Schmelz- und Siedepunkte, abhängig von ihren molekularen Wechselwirkungen. Es ist wahrscheinlich, dass sie in organischen Lösungsmitteln löslich ist, aber möglicherweise eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweist, aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur. Darüber hinaus kann 2-Chlor-5-ethinylbenzoesäure biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt machen ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen sie zu einer bedeutenden Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

Formel: C₉H₅ClO₂

Synonyme:

• 2-chloro-5-ethynylbenzoic acid
• Benzoic acid, 2-chloro-5-ethynyl-