CAS 114446-55-8
:(S)-(-)-2-brom-alpha-methylbenzylalkohol
Beschreibung:
(S)-(-)-2-brom-alpha-methylbenzylalkohol, mit der CAS-Nummer 114446-55-8, ist eine chirale organische Verbindung, die durch ihren Bromsubstituenten und die Alkoholgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Bromatom auf, das am zweiten Kohlenstoff eines Benzylalkoholgerüsts angebracht ist, das zusätzlich mit einer Methylgruppe an der Alpha-Position relativ zum Alkohol substituiert ist. Die Anwesenheit des Bromatoms trägt zu seiner Reaktivität bei, was es in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die chirale Natur dieser Verbindung ermöglicht potenzielle Anwendungen in der asymmetrischen Synthese, bei der das spezifische Enantiomer die biologische Aktivität der resultierenden Produkte beeinflussen kann. Darüber hinaus werden die Löslichkeitseigenschaften der Verbindung durch die Alkoholgruppe beeinflusst, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Wechselwirkungen in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Insgesamt ist (S)-(-)-2-brom-alpha-methylbenzylalkohol im Kontext der Stereochemie und der synthetischen organischen Chemie von Bedeutung.
Formel:C8H9BrO
InChl:InChI=1/C8H9BrO/c1-6(10)7-4-2-3-5-8(7)9/h2-6,10H,1H3/t6-/m0/s1
SMILES:C[C@@H](c1ccccc1Br)O
Synonyme:- (1S)-1-(2-bromophenyl)ethanol
- (S)-1-(2-Bromophenyl)Ethanol
- (S)-(?-2-Bromo-alpha-methylbenzyl alcohol
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5 Produkte.
Benzenemethanol, 2-bromo-α-methyl-, (αS)-
CAS:Formel:C8H9BrOReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:201.0605(S)-1-(2-Bromophenyl)ethanol
CAS:(S)-1-(2-Bromophenyl)ethanolReinheit:98%Molekulargewicht:201.06g/mol(S)-1-(2-Bromophenyl)ethan-1-ol
CAS:Formel:C8H9BrOReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:201.06(S)-(-)-2-Bromo-alpha-methylbenzyl alcohol
CAS:<p>2-Bromo-alpha-methylbenzyl alcohol is a chiral molecule that has two enantiomers, which are mirror images of each other. The (S)-(+)-enantiomer is the active form and the (R)-(-)-enantiomer has no biological activity. 2-Bromo-alpha-methylbenzyl alcohol can be hydrogenated to form (+) -2-bromo-alpha-methylbenzaldehyde, which is an allylic compound with a conjugate diastereomeric relationship to it. This means that the two enantiomers have different chemical properties because they are structurally related in a way that does not allow for rotation about a single bond. The (S)-(+)-enantiomer of 2-bromo-alpha-methylbenzyl alcohol exhibits high affinity for phosphorus ligands, while the (R)-(-)-enantiomer has no affinity.</p>Formel:C8H9BrOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:201.06 g/mol




