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CAS 114451-31-9

:

Phenelfamycin E

Beschreibung:
Phenelfamycin E, mit der CAS-Nummer 114451-31-9, ist eine natürlich vorkommende Verbindung, die zur Klasse der Antibiotika gehört, die als phenolische Verbindungen bekannt sind. Sie wird aus bestimmten Bakterienstämmen gewonnen, insbesondere aus solchen der Gattung Streptomyces. Diese Verbindung weist bemerkenswerte antibakterielle Eigenschaften auf, was sie für die pharmazeutische Forschung und Entwicklung von Interesse macht. Phenelfamycin E zeichnet sich durch seine komplexe molekulare Struktur aus, die mehrere aromatische Ringe und funktionelle Gruppen umfasst, die zu seiner biologischen Aktivität beitragen. Sein Wirkmechanismus beinhaltet typischerweise eine Beeinträchtigung der Synthese der bakteriellen Zellwand oder der Proteinsynthese, obwohl die spezifischen Wege variieren können. Die Verbindung wird auch auf ihre potenziellen Anwendungen zur Behandlung verschiedener Infektionen untersucht, insbesondere solcher, die durch resistente Bakterienstämme verursacht werden. Darüber hinaus sind Stabilität, Löslichkeit und Bioverfügbarkeit wichtige Faktoren, die ihre Wirksamkeit als Antibiotikum beeinflussen. Insgesamt stellt Phenelfamycin E ein bedeutendes Interessengebiet in der Suche nach neuen antimikrobiellen Wirkstoffen dar.
Formel:C65H95NO21
InChl:InChI=1/C65H95NO21/c1-13-14-18-29-51-64(7,8)61(72)62(84-53(70)32-43-26-19-17-20-27-43)65(74,87-51)44(63(73)66-31-24-23-25-38(2)58(78-12)39(3)47-33-45(67)46(83-47)28-21-15-16-22-30-52(68)69)37-79-54-35-49(76-10)59(41(5)81-54)86-56-36-50(77-11)60(42(6)82-56)85-55-34-48(75-9)57(71)40(4)80-55/h13-30,39-42,44-51,54-62,67,71-72,74H,31-37H2,1-12H3,(H,66,73)(H,68,69)/b14-13-,16-15+,24-23+,28-21+,29-18+,30-22+,38-25+/t39-,40+,41+,42+,44?,45+,46+,47?,48+,49+,50-,51-,54+,55+,56-,57-,58?,59?,60+,61-,62+,65+/m0/s1
Synonyme:
  • Ganefromycin component (alpha)
  • (2E,4E,6E)-7-((2R*,3R*,5R*)-5-(7-((3E,5E)-3-((O-2,6-Dideoxy-3-O-methyl-alpha-lyxo-hexopyranosyl-(1->4)-O-2,6-dideoxy-3-O-methyl-beta-ribo-hexopyranosyl-(1->4)-2,6-dideoxy-3-O-methyl-alpha-lyxo-hexopyranosyl)oxy)-2-((2S*,3S*,4S*,6R*)-tetrahydro-2,3,4-trihydroxy-5,5-dimethyl-6-((1E,3Z)-1,3-pentadienyl)-2H-pyran-2-yl)propionamido)-2-methoxy-1,3-dimethyl-3,5-heptadienyl)tetrahydro-3-hydroxy-2-furyl)-2,4,6-heptatrienoic acid, 2(sup 3)-phenylacetate
  • (2E,4E,6E)-7-[(2R,3R)-5-{(1S,3E,5E)-7-[(2-{(2R,3R,4R,6S)-2,4-dihydroxy-5,5-dimethyl-6-[(1E,3Z)-penta-1,3-dien-1-yl]-3-[(phenylacetyl)oxy]tetrahydro-2H-pyran-2-yl}-3-{[(2R,4R,6R)-5-{[(2S,4S,5R,6R)-5-{[(2R,4R,5S,6R)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-4-methoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-4-methoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}propanoyl)amino]-2-methoxy-1,3-dimethylhepta-3,5-dien-1-yl}-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl]hepta-2,4,6-trienoic acid (non-preferred name)
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