CAS 1145-56-8

N-(2-Chloracetyl)-L-Tyrosin

Beschreibung:

N-(2-Chloracetyl)-L-Tyrosin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines modifizierten Tyrosin-Aminosäuregerüsts mit einer Chloroacetylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Modifikation erhöht ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie. Die Verbindung weist ein Chloratom auf, das an eine Acetylgruppe gebunden ist, die mit der phenolischen Hydroxylgruppe der Aminosäure verbunden ist, was ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflusst. N-(2-Chloracetyl)-L-Tyrosin ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff, und seine molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was ihn für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Das Vorhandensein der Chloroacetylgruppe kann Acylierungsreaktionen erleichtern, die entscheidend für die Synthese komplexerer Moleküle sind. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihre biologischen Wirkungen und potenziellen therapeutischen Anwendungen vollständig zu erhellen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund ihrer reaktiven Natur unerlässlich.

Formel: C₁₁H₁₂ClNO₄

InChl: InChI=1S/C11H12ClNO4/c12-6-10(15)13-9(11(16)17)5-7-1-3-8(14)4-2-7/h1-4,9,14H,5-6H2,(H,13,15)(H,16,17)/t9-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=GDOGSOZOUAVIFX-VIFPVBQESA-N

SMILES: C([C@H](NC(CCl)=O)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1

Synonyme:

• (2S)-2-[(2-Chloroacetyl)amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
• (2S)-2-[(chloroacetyl)amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Tyrosine, N-(2-chloroacetyl)-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Tyrosine, N-(chloroacetyl)-
• Chloroacetyl-L-Tyrosine
• N-(2-Chloroacetyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-tyrosine
• N-(Chloroacetyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-tyrosine
• N-(chloroacetyl)tyrosine
• N-Chloroacetyltyrosine
• NSC 523824
• Tyrosine, N-(chloroacetyl)-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• L-Tyrosine, N-(chloroacetyl)-
• Tyrosine, N-(chloroacetyl)-, L-
• L-Tyrosine, N-(2-chloroacetyl)-
• N-(Chloroacetyl)-L-tyrosine

L-Tyrosine, N-(2-chloroacetyl)-

CAS: 1145-56-8

Formel: C₁₁H₁₂ClNO₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 257.6703

Ref: IN-DA000EKZ

2-[(2-chloroacetyl)amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid

CAS: 1145-56-8

2-[(2-chloroacetyl)amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid

Reinheit: ≥95%

Ref: 54-OR28043

N-(2-Chloroacetyl)-L-tyrosine

CAS: 1145-56-8

N-(2-Chloroacetyl)-L-tyrosine

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 257.67g/mol

Ref: 54-OR92497

N-(2-Chloroacetyl)-L-tyrosine

CAS: 1145-56-8

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 257.6700134

Ref: 10-F636211

N-Chloroacetyl-L-tyrosine

CAS: 1145-56-8

N-Chloroacetyl-L-tyrosine is a synthetic, proteolytic enzyme that hydrolyzes proteins containing the amino acid L-tyrosine. It has been shown to inhibit the growth of bacteria by inhibiting the activity of enzymes involved with protein synthesis and peptide bond formation. N-Chloroacetyl-L-tyrosine inhibits the activity of diazonium salt and conjugates, which are involved in polypeptide synthesis and DNA replication. It also has an inhibitory effect on functional groups, such as hydroxyl, amine, sulfhydryl, carboxylate, phosphate, and phosphoric acid.

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 257.67 g/mol

Ref: 3D-EC66562